جلد 2016 -                   جلد 2016 - صفحات 0-0 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Rahul Mhaskar, Hesborn Wao, Branko Miladinovic, Ambuj Kumar, Benjamin Djulbegovic. The role of iron in the management of chemotherapy-induced anemia in cancer patients receiving erythropoiesis-stimulating agents. 3 2016; 2016
URL: http://cochrane.ir/article-1-127-fa.html
پیشینه
از داروهای تحریک کننده تولید گویچه‌های قرمز (ESA؛ Erythropoiesis-stimulating agents) به طور معمول در درمان کم‌خونی ناشی از شیمی‌درمانی (CIA؛ chemotherapy-induced anemia) استفاده می‌شود. با این حال نزدیک به نیمی از بیماران هیچ منفعی از آن نمی‌برند.
اهداف
ارزیابی منفعت و ضررهای استفاده از آهن به عنوان مکمل ESA و نیز آهن تنها در مقایسه با ESA تنها، در کنترل کم‌خونی ناشی از شیمی درمانی.
روش های جستجو
به جست‌وجوی کارآزمایی‌های مرتبط در پایگاه کارآزمایی‌های بالینی ثبت شده کاکرین (CENTRAL؛ Cochrane Central Register of Controlled Trials) (شماره 1، ژانویه 2016)، MEDLINE (از 1950 تا فوریه 2016) و www.clinicaltrials.gov پرداختیم و هیچ محدودیتی را از نظر زبانی اعمال نکردیم.
معیارهای انتخاب
تمامی کارآزمایی‌های تصادفی‌سازی و کنترل شده (RCT) که به مقایسه «آهن همراه با ESA» یا «آهن تنها» در مقابل «ESA تنها» در افراد دچار کم‌خونی ناشی از شیمی‌درمانی پرداخته بودند، مناسب ورود به این مطالعه بودند.
گردآوری و تحلیل داده‌ها
از روش‌های روش‌شناسی مورد نظر کاکرین استفاده کردیم.
نتایج اصلی
هشت کارآزمایی تصادفی‌سازی و کنترل شده (12 مقایسه) را که ESA را همراه با آهن با ESA به تنهایی مقایسه کرده بودند، شناسایی کردیم که در مجموع 2087 شرکت‌کننده داشتند. ما هیچ کارآزمایی نیافتیم که آهن تنها را با ESA تنها در مبتلایان به کم‌خونی ناشی از شیمی‌درمانی مقایسه کرده باشد. هیچ یک از کارآزمایی‌های انتخاب شده مدت بقای کلی را گزارش نکرده بودند. آهن به‌علاوه ESAها، در مقایسه با ESAها به‌تنهایی، یک اثر سودمند بر پاسخ هماتوپوئتیک داشت (خطر نسبی (RR): 1.17؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 1.09 تا 1.26؛ 0.0001 > P؛ 11 مقایسه؛ 1712 شرکت‌کننده؛ شواهد با کفیت بالا). با درنظر گرفتن یک خطر پایه 35 درصد تا 80 درصد برای پاسخ هماتوپوئتیک بدون استفاده از آهن، برای بدست آوردن پاسخ هماتوپوئتیک در یک بیمار می‌بایست بین 7 تا 16 بیمار را درمان کرد. در تجزیه و تحلیل زیرگروه‌ها، کارآزمایی‌هایی که از آهن وریدی استفاده کرده بودند، بر آنهایی که از ESAها و آهن استفاده کرده بودند، ارجحیت داشتند (RR: 1.20؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 1.10 تا 1.31؛ 0.00001 > P؛ 8 مقایسه؛ 1321 شرکت‌کننده)، در حالی که هیچ شواهدی دال بر وجود تفاوت در پاسخ هماتوپوئتیک در کارآزمایی‌هایی که از آهن خوراکی استفاده کرده بودند، نیافتیم (RR: 1.04؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.87 تا 1.24؛ 0.68 = P؛ 3 مقایسه؛ 391 شرکت‌کننده). هیچ‌گونه شواهدی مبنی بر وجود تفاوت در پاسخ هماتوپوئتیک بین زیرگروه‌های استفاده کننده از آهن تزریقی و آهن خوراکی وجود نداشت (0.16 = P). همچنین هیچ شواهدی وجود نداشت که نشان دهد بین انواع مختلف آهن (0.31 = P) و انواع مختلف ESA (با 0.16 = P) از نظر پاسخ هماتوپوئتیک تفاوت وجود دارد.
اضافه کردن آهن به ESA می‌تواند سودمند باشد، چرا که تعداد کمتری از افرادی که با این رژیم درمان شده بودند، در مقایسه به افرادی که با ESA تنها درمان شده بودند، به انتقال گلبول قرمز (RBC) نیاز پیدا کردند (RR: 0.74؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.60 تا 0.92؛ 0.007 = P؛ 11 مقایسه؛ 1719 شرکت‌کننده؛ شواهد با کیفیت متوسط). با درنظر گرفتن یک خطر پایه 7 تا 40 درصد برای انتقال RBC بدون استفاده از آهن تکمیلی، لازم است برای اجتناب از انتقال RBC در یک بیمار بین 10 تا 57 بیمار تحت درمان قرار گیرند.
شواهدی که نشان دهند با اضافه کردن آهن به ESAها تفاوت ایجاد می‌شود، وجود نداشت (نسبت خطر (HR): 0.93؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.67 تا 1.28؛ 0.65 = P؛ 7 مقایسه؛ 1042 شرکت‌کننده؛ شواهد با کیفیت پایین). در تجزیه و تحلیل زیرگروهی، کارآزمایی‌هایی که در آنها از دکستران (HR: 0.95؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.36 تا 2.52؛ 0.92 = P؛ 3 مقایسه؛ 340 شرکت‌کننده) و سوکروز آهن (HR: 1.15؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.60 تا 2.21؛ 0.67 = P؛ 1 مقایسه؛ 102 شرکت‌کننده) و سولفات آهن (HR: 1.24؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.99 تا 1.56؛ 0.06 = P؛ 1 مقایسه؛ 55 شرکت‌کننده) استفاده شده بود، هیچ تفاوتی را بین استفاده از مکمل‌های آهن و استفاده از ESAها به تنهایی نشان نداده بودند. در کارآزمایی‌هایی که از گلوکونات (HR: 0.78؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.65 تا 0.94؛ 0.01 = P؛ 2 مقایسه ؛464 شرکت‌کننده) استفاده کرده بودند نیز درمورد متوسط زمان پاسخ هماتوپوئتیک وضع به همین منوال بود (0.02 = P). از نظر روش تجویز آهن (0.13 = P) و نوع ESA (با0.46 = P) تفاوتی در بین زیرگروه‌ها مشاده نشد. نتایج بررسی‌های ما نشان داد که اضافه کردن آهن به ESAها می‌تواند سطح هموگلوبین را بهبود بخشد (تفاضل میانگین: 0.48؛ فاصله اطمینان 95%: 0.10 تا 0.86؛ 0.01 = P؛ 7 مقایسه؛ 827 شرکت کننده؛ شواهد با کیفیت پایین). شواهدی وجود داشت که نشان می‌داد در کارآزمایی‌هایی که در آنها از آهن وریدی استفاده شده بود (میانگین تفاوت (MD): 0.84؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.21 تا 1.46؛ 0.009 = P؛ 4 مقایسه؛ 436 شرکت‌کننده) در مقایسه با آهن خوراکی (MD: 0.07؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.19 - تا 0.34؛ 0.59 = P؛ 3 مقایسه؛ 391 شرکت‌کننده) میزان متوسط تغییر هموگلوبین متفاوت بود (0.03 = P). کارآزمایی‌هایی که در آنها از دکستران استفاده شده بود (MD: 1.55؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.62 تا 2.47؛ 0.001 = P؛ 2 مقایسه؛ 102 شرکت‌کننده) نشان دادند که بین استفاده از آهن تکمیلی و ESA تنها، تفاوت وجود دارد. همچنین در کارآزمایی‌هایی که از گلوکونات (MD: 0.54؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.15 - تا 1.22؛ 0.12 = P؛ 2 مقایسه؛ 334 شرکت‌کننده) و سولفات آهن (MD: 0.07؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.19 - تا 0.34؛ 0.59 = P؛ 3 مقایسه؛ 391 شرکت‌کننده) استفاده کرده بودند، متوسط تغییر در سطح هموگلوبین متفاوت بود (0.007 = P). برای کارآزمایی‌هایی که در آنها از اپوئتین (epoetin) استفاده شده بود، شواهدی به نفع وجود تفاوت در استفاده از آهن تکمیلی در مقایسه با ESA تنها (MD: 0.77؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.25 تا 1.29؛ 0.004 = P؛ 5 مقایسه؛ 337 شرکت‌کننده) در مقابل استفاده از داربپوئتین (MD: 0.10؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.13 - تا 0.33؛ 0.38 = P؛ 2 مقایسه؛ 490 شرکت‌کننده) در متوسط تغییر سطح هموگلوبین وجود داشت (0.02 = P).
ما هیچگونه شواهدی دال بر وجود تفاوت در کیفیت زندگی با اضافه شدن آهن به ESAها پیدا نکردیم (میانگین تفاوت استاندارد شده: 0.01؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.10 - تا 0.12؛ 0.88 = P؛ 3 کارآزمایی؛ 1124 شرکت‌کننده؛ شواهد با کیفیت بالا).
همچنین در رابطه با تفاوت در خطر ترومبوآمبولی مرحله III و IV شواهدی وجود نداشت (RR: 0.95؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.54 تا 1.65؛ 0.85 = P؛ 3 کارآزمایی؛ 783 شرکت‌کننده؛ شواهد با کیفیت متوسط). شیوع مرگ و میر وابسته به درمان (TRM؛ treatment-related mortality) صفر درصد بود (4 مقایسه؛997 شرکت‌کننده؛ کیفیت شواهد: بالا).
دیگر عوارض جانبی شایع شامل استفراغ، خستگی و لوکوپنی بودند و میزان آنها در هر دو بازوی مطالعه یکسان گزارش شد.
به طور کلی خطر بروز سوگیری (bias) در پیشامدها از زیاد تا کم بود. از آنجایی‌که کارآزمایی‌های انتخاب شده طول مدت پیگیری کمی داشتند (تا 20 هفته)، اثرات طولانی‌مدت اضافه کردن آهن نامشخص هستند. مهم‌ترین دلیل ما برای پایین درنظر گرفتن کیفیت شواهد، ناسازگاری بین مطالعات انتخاب شده و عدم دقت در نتایج بود.
نتیجه‌گیری‌های نویسندگان
این مطالعه مروری نظام‌مند نشان داد که اضافه کردن آهن به ESAها پاسخ هماتوپوئتیک بالاتری را در پی خواهد داشت، احتمال نیاز به انتقال RBC را کاهش می‌دهد، سطح هموگلوبین را بهبود می‌بخشد و بنظر می‌رسد به خوبی تحمل می‌شود. هیچ یک از کارآزمایی‌های انتخاب شده مدت بقای کلی را گزارش نکرده بودند. شواهدی دال بر ایجاد تفاوت در کیفیت زندگی با استفاده از آهن تکمیلی پیدا نکردیم.
خلاصه به زبان ساده
نقش آهن در کنترل کم‌خونی ناشی از شیمی‌درمانی در مبتلایان به سرطان که داروهای تحریک کننده تولید گلبول‌های قرمز دریافت می‌کنند.
سوال مطالعه مروری
آیا استفاده از آهن به تنهایی یا به عنوان مکمل داروهای تحریک کننده تولید گلبول‌های قرمز (ESA) در افرادی که کم‌خونی ناشی از شیمی‌درمانی دارند، بر استفاده از ESAها به تنهایی، ارجحیت دارد؟

پیشینه
درمان کم‌خونی ناشی از شیمی‌درمانی در حال حاضر ESAها هستند که تولید گلبول‌های قرمز (اریتروپوئزیس) را افزایش می‌دهند. گاهی ESA به همراه آهن استفاده می‌شود. در برخی موارد استراتژی‌هایی همچون عدم درمان یا منتظر ماندن و نگاه کردن (wait and watch) همراه با نظارت بالینی و انتقال گلبول‌های قرمز می‌توانند گزینه‌های بی‌خطر و مناسبی باشند. ما به منظور بررسی منفعت و ضررهای استفاده از آهن در درمان کم‌خونی ناشی از شیمی‌درمانی یک مطالعه مروری نظام‌مند انجام دادیم.

تاریخ جست‌وجو
شواهد تا فوریه 2016 به‌روز هستند.

ویژگی‌های مطالعه
8 کارآزمایی تصادفی‌سازی و کنترل شده را که تامین صنعتی شده بودند (industry-funded) انتخاب کردیم که ESA همراه با آهن را با ESA تنها در 2087 بیمار مقایسه کرده بودند. هیچ کارآزمایی را که به مقایسه آهن تنها و ESAتنها پرداخته باشد، پیدا نکردیم.

منابع مالی مطالعه
تمامی کارآزمایی‌های انتخاب شده حمایت مالی دریافت کرده بودند.

نتایج اصلی
اضافه کردن آهن به ESAها پاسخ خونسازی را در افراد دچار کم‌خونی ناشی از شیمی‌درمانی بهبود می‌بخشد. استفاده از آهن همراه با ESAها می‌تواند احتمال نیاز به انتقال خون را کاهش داده و سطح هموگلوبین را بهبود بخشد. در رابطه با تاثیر اضافه کردن آهن در بهبود کیفیت زندگی شواهدی پیدا نکردیم. همچنین شواهدی که نشان دهد زمان پاسخ خون‌سازی و خطر بروز لخته خونی در وریدهای افراد مبتلا به کم‌خونی ناشی از شیمی‌درمانی که تحت درمان با آهن و RSA قرار گرفته بودند، با افرادی که از ESA به تنهایی استفاده کرده بودند، بهتر است وجود نداشت. در 4 کارآزمایی که مرگ و میر وابسته به درمان را گزارش کرده بودند، در میان 997 شرکت‌کننده هیچ موردی رخ نداده بود. عوارض دیگر شامل یبوست، استفراغ و اسهال بودند و بین گروهی که با ESA و آهن درمان شده بودند و گروهی که ESA تنها دریافت کرده بودند، مشابه بود. هیچیک از کارآزمایی‌ها اطلاعات مربوط به مدت بقا را گزارش نکرده بودند.

کیفیت شواهد
کیفیت شواهد مربوط به پاسخ خون‌سازی بالا بود. کیفیت شواهد مربوط به انتقال گلبول‌های قرمز متوسط بود، چرا که برآورد مجموع اطلاعات آن تنوع زیادی داشت. کیفیت شواهد مربوط به تغییر در هموگلوبین و زمان پاسخ خون‌سازی، بعلت متغیر بودن برآورد ادغام شده و اینکه نتایج در مطالعات مختلف یکسان نبودند، پایین بود. درمورد خطر تشکیل لخته‌های خونی در وریدها کیفیت شواهد متوسط بود، چون در برآورد ادغام شده تفاوت وجود داشت. از آنجا که کارآزمایی‌های انتخاب شده مدت پیگیری کمی داشتند (تا 20 هفته)، اثرات طولانی‌مدت استفاده از آهن تکمیلی مشخص نیست.

(3869 مشاهده)
متن کامل [PDF 4 kb]   (73 دریافت)    

پذیرش: 1394/11/13 | انتشار: 1394/11/15