ما 183 مطالعه را با مجموع 252,886 شرکتکننده (بین 40 تا 190,238) وارد کردیم. اندیکاسیونها برای تجویز آنتیبیوتیکهای ماکرولیدی به طور قابل ملاحظهای متفاوت بودند، اغلب مطالعات از ماکرولیدها برای درمان یا پیشگیری از عفونتهای حاد دستگاه تنفسی، بیماریهای قلبیعروقی، بیماریهای مزمن تنفسی، بیماریهای دستگاه گوارش یا مشکلات اورولوژی استفاده کرده بودند. اکثر کارآزماییها در مراکز مراقبتهای ثانویه انجام شده بود. آزیترومایسین و اریترومایسین بیشتر از کلاریترومایسین و روکسیترومایسین مورد مطالعه قرار گرفتند.
اکثر مطالعات (89%)، برخی از حوادث جانبی را گزارش کردند یا حداقل اعلام کردند که هیچ حادثه جانبی مشاهده نشده است.
حوادث جانبی مربوط به دستگاه گوارش شایعترین نوع حادثه جانبی بود که گزارش شدند. در مقایسه با دارونما، ماکرولیدها باعث اسهال بیشتر (نسبتهای شانس (OR): 1.70؛ %95 فاصله اطمینان (CI): 1.34 تا 2.16؛ شواهد با کیفیت پائین)؛ درد شکمی بیشتر (OR: 1.66؛ 95% CI؛ 1.22 تا 2.26؛ شواهد با کیفیت پائین) و تهوع بیشتری (OR: 1.61؛ 95% CI؛ 1.37 تا 1.90؛ شواهد با کیفیت متوسط) شدند. استفراغ (OR: 1.27؛ 95% CI؛ 1.04 تا 1.56؛ شواهد با کیفیت متوسط) و اختلالات دستگاه گوارش که غیر از این موارد مشخص نشدهاند (NOS) (OR: 2.16؛ 95% CI؛ 1.56 تا 3.00؛ شواهد با کیفیت متوسط) نیز بیشتر در شرکتکنندگانی گزارش شده که ماکرولیدها را در مقایسه با دارونما مصرف کردند.
تعداد افراد اضافی (تفاوت مطلق در خطر) که دچار حوادث جانبی ناشی از ماکرولیدها شده بودند، عبارت بودند از: اختلالات دستگاه گوارش NOS؛ 85/1000؛ اسهال: 72/1000؛ درد شکمی 62/1000؛ تهوع 47/1000؛ و استفراغ 23/1000.
تعداد افراد مورد نیاز جهت درمان تا حصول یک پیامد مضر بیشتر (number needed to treat for an additional harmful outcome; NNTH) از 12 (95% CI؛ 8 تا 23) برای اختلالات دستگاه گوارش NOS تا 17 (9 تا 47) برای درد شکمی؛ 19 (12 تا 33) برای اسهال؛ 19 (13 تا 30) برای تهوع و 45 (22 تا 295) برای استفراغ متغیر بود.
تفاوت شفاف همسو و سازگار در حوادث جانبی دستگاه گوارشی بین انواع مختلف ماکرولیدها یا نحوه تجویز آنها وجود نداشت.
اختلالات چشایی در اغلب موارد توسط شرکتکنندگانی که آنتیبیوتیکهای ماکرولید مصرف میکردند گزارش شده، هرچند فواصل اطمینان گسترده و ناهمگونی متوسطی وجود داشت (OR: 4.95؛ 95% CI؛ 1.64 تا 14.93؛ I² = 46%؛ شواهد با کیفیت پائین).
در مقایسه با شرکتکنندگانی که دارونما مصرف کردند، افرادی که ماکرولید مصرف کردند اغلب با کمشنوایی مواجه شدند، هر چند فقط چهار مطالعه این پیامد را گزارش کردند (OR: 1.30؛ 95% CI؛ 1.00 تا 1.70؛ I² = 0%؛ شواهد با کیفیت پائین).
ما هیچ شواهدی را پیدا نکردیم که نشان دهد ماکرولیدها باعث اختلالات قلبی (OR: 0.87؛ 95% CI؛ 0.54 تا 1.40؛ شواهد با کیفیت بسیار پائین)؛ اختلالات هپاتوبیلیاری (OR: 1.04؛ 95% CI؛ 0.27 تا 4.09؛ شواهد با کیفیت بسیار پائین)؛ یا تغییرات در آنزیمهای کبدی (OR: 1.56؛ 95% CI؛ 0.73 تا 3.37؛ شواهد با کیفیت بسیار پائین) نسبت به دارونما شده باشند.
هیچ شواهدی را پیدا نکردیم که در آنها بیاشتهایی، سرگیجه، سردرد، نشانههای تنفسی، عفونتهای خونی، عفونتهای بافت نرم و پوستی، خارش، یا راش بیشتر توسط شرکتکنندگانی که تحت درمان با ماکرولیدها در مقایسه با دارونما قرار داشتند، گزارش شده باشد.
ماکرولیدها در مقایسه با دارونما منجر به سرفه کمتر (OR: 0.57؛ 95% CI؛ 0.40 تا 0.80؛ شواهد با کیفیت متوسط) و عفونتهای کمتر دستگاه تنفسی (OR: 0.70؛ 95% CI؛ 0.62 تا 0.80؛ شواهد با کیفیت متوسط) شدند و این احتمالا به این دلیل است که اینها حوادث جانبی نیستند، بلکه ویژگیهای اندیکاسیونها برای آنتیبیوتیکها هستند. همچنین تب کمتری (OR: 0.73؛ 95% CI؛ 0.54 تا 1.00؛ شواهد با کیفیت متوسط) توسط شرکتکنندگانی که ماکرولیدها را در مقایسه با دارونما مصرف میکردند گزارش شده، اگرچه این یافتهها معنیدار نبودند.
هیچ افزایشی در مورتالیتی در شرکتکنندگانی که در مقایسه با دارونما، ماکرولید مصرف میکردند وجود نداشت (OR: 0.96؛ 95% CI؛ 0.87 تا 1.06؛ I² = 11%؛ شواهد با کیفیت پائین).
فقط 24 مطالعه (13%) دادههای مفیدی را درباره باکتری مقاوم به ماکرولید ارائه دادند. باکتری مقاوم به ماکرولید اغلب میان شرکتکنندگان بلافاصله پس از مواجهه با آنتیبیوتیک شناسایی شد. با این حال، تفاوتها در مقاومت پس از آن متناقض بود.
شرکتهای داروسازی، داروی مورد نیاز کارآزمایی یا بودجه، یا هر دو را برای 91 کارآزمایی فراهم آوردند.