سوال مطالعه مروری
شواهد مربوط به دو نوع دارویی را که برای کاهش فشار خون (مهار کنندههای آنزیم مبدل آنژیوتنسین (angiotensin‐converting enzyme inhibitors; ACEIs) یا مسدود کنندههای گیرنده آنژیوتنسین II نوع 1 (angiotensin receptor blockers; ARBs) حولوحوش زمان انجام جراحی به منظور کاهش خطر مرگومیر و بیماریهای جدی در بزرگسالان تحت جراحی با استفاده از بیهوشی عمومی استفاده میشوند، مرور کردیم.
پیشینه
افراد مبتلا به فشار خون بالا حولوحوش زمان انجام جراحی با دقت درمان میشوند زیرا خطر بروز عوارضی مانند کاهش جریان خون به عضله قلب (ایسکمی میوکارد)، حمله قلبی و حتی مرگومیر در آنها بالا است. ACEIها یا ARBها رگهای خونی را شل کرده و در درمان فشار خون بالای مرتبط با جراحی موثر هستند، اما زمانی که از آنها برای پیشگیری از بروز عوارض مربوط به جراحی استفاده میشود، پیامد نامطمئن است.
ویژگیهای مطالعه
بانکهای اطلاعاتی را تا 8 دسامبر 2014 جستوجو کردیم. هفت کارآزمایی تصادفیسازی و کنترل شده (از سال 1992 تا 2014) را با 571 شرکتکننده یافتیم که معیارهای ورود ما را داشتند. دو مورد از هفت کارآزمایی شامل 36 شرکتکننده تحت جراحی عروق غیر قلبی (جراحی آئورت اینفرارنال (infrarenal)) و پنج مورد شامل 535 شرکتکننده تحت جراحی قلب، از جمله جراحی دریچهای، جراحی بایپس عروق کرونر، و جراحی بایپس قلبی ریوی بودند. مداخله در شش کارآزمایی از 11 روز تا 25 دقیقه پیش از جراحی، و در یک کارآزمایی حین جراحی شروع شد. تمام این هفت مطالعه در اروپا و ایالات متحده انجام شدند. یکی از این هفت مطالعه توسط یک شرکت دارویی تامین مالی شد.
نتایج کلیدی
سه کارآزمایی شامل 419 شرکتکننده، مرگومیر را گزارش کردند، اما نتایج غیر دقیق بوده و هیچ شواهدی مبنی بر تفاوت میان گروههای مداخله و دارونما (placebo) (مورتالیتی پیش از انجام جراحی) وجود نداشت. دو کارآزمایی با 345 شرکتکننده، تعداد مشابهی را از شرکتکنندگان در دو گروه با تغییراتی در الکتروکاردیوگرام آنها گزارش کردند که نشان دهنده وقوع حمله قلبی (انفارکتوس حاد میوکارد) بود. به نظر میرسد که برونده قلب (شاخص قلبی) فقط در یک کارآزمایی افزایش یافت.
دو کارآزمایی که خطر فشار خون پائین را به عنوان یک عارضه بالقوه مداخله گزارش کردند، تفاوت آشکاری را پیدا نکردند؛ خطر وقوع سکته مغزی با و بدون مداخله در سه کارآزمایی مشابه بود.
نتایج حاصل از سه مطالعه نشان دادند که ACEIها یا ARBها ممکن است طول مدت بستری را در بیمارستان کاهش دهند، اما این یافتهها باید با احتیاط تفسیر شوند زیرا این امر محتمل است که تحت تاثیر پیشینه بالینی شرکتکنندگان مطالعه قرار گرفته باشند. دو کارآزمایی که عوارض جانبی را ارزیابی کردند، شواهدی را مبنی بر تفاوت میان ACEIها یا ARBها و دارونما (عدم درمان) پیدا نکردند.
کیفیت شواهد
کیفیت شواهد برای پیامدها در سطح پائین یا بسیار پائین بود. تعداد کل شرکتکنندگان کم بود. اکثر شرکتکنندگان تحت جراحی قلب قرارگرفتند، به این معنی که یافتهها را نمیتوان به سایر انواع جراحی تعمیم داد. جستوجو را در 3 فوریه 2017 دوباره انجام دادیم. هنگام بهروز کردن این مرور، با سه مطالعهای که مورد نظر است، سروکار خواهیم داشت.