پیامهای کلیدی
• ترمیم با مش ترانسواژینال در مقایسه با بافت اصلی، احتمالا (1) تعداد زنانی را که در فاصله 6 ماه تا 7 سال پس از جراحی از وجود پرولاپس آگاه هستند (یعنی میتوانند برآمدگی یا بیرون افتادگی چیزی در ناحیه واژینال را ببینند یا احساس کنند)؛ و (2) تعداد افرادی را که برای پرولاپس نیاز به جراحی مجدد دارند، کاهش میدهد. با این حال، پروسیجرهای مش ترانسواژینال احتمالا منجر به آسیب بیشتر مثانه و نشانههای جدید بیاختیاری (نشت غیرارادی ادرار) میشوند.
• به نظر نمیرسد که استفاده از مشهای قابل جذب یا گرافتهای بیولوژیکی مزیتی نسبت به ترمیم بافت اصلی داشته باشد. هنگام مقایسه مشهای دائمی ترانسواژینال با گرافتهای بیولوژیکی، اطلاعات کافی برای اتخاذ نتیجهگیری وجود ندارد.
پرولاپس چیست و چگونه با جراحی درمان میشود؟
پرولاپس ارگان لگنی عبارت است از پائین آمدن ارگانهای لگنی (رحم، مثانه، روده) به سمت دیواره واژن که باعث ایجاد احساس ناخوشایند توده یا برآمدگی میشود که در معاینه قابل مشاهده است. این یک وضعیت شایع است که تا 50% از زنانی را که بچهدار شدهاند، تحت تاثیر قرار میدهد.
روش مرسوم برای ترمیم پرولاپس واژینال که «ترمیم بافت اصلی» نامیده میشود، از بافت و بخیه (stitches) خود بیمار استفاده میکند. این روش با نرخ بالای عود پرولاپس همراه است. تصور میشود که افزودن گرافتهای ترانسواژینال، که از مش دائمی یا قابل جذب (ساختهشده از پلیپروپیلن (polypropylene) ‐ پلاستیک با گرید پزشکی) یا مواد بیولوژیکی (برداشتشده از حیوانات یا اهداکنندگان عضو انسانی) ساخته شدهاند، ممکن است پیامدهای جراحی پرولاپس را بهبود بخشد.
بسیاری از کشورها (از جمله بریتانیا، ایرلند، استرالیا، نیوزلند، ایالات متحده آمریکا و کانادا) استفاده از مش ترانسواژینال را به دلیل نرخ بالای عوارض ممنوع کردهاند. این یک گزینه درمانی در جاهای دیگر، از جمله در برخی از کشورهای اروپایی و آسیایی، است.
ما به دنبال چه یافتهای بودیم؟
ما خواستیم بدانیم که هر روشی برای ترمیم پرولاپس (ترمیم بافت اصلی، ترمیم مش دائمی ترانسواژینال، ترمیم گرافت ترانسواژینال) بهتر از روش دیگر است یا خیر. همچنین خواستیم هر گونه تاثیرات نامطلوب (مضر یا ناخواسته) مرتبط با هر روش ترمیم پرولاپس را شناسایی کنیم. این یک نسخه بهروز شده از مرور است؛ نسخه قبلی در سال 2016 منتشر شد.
ما چه کاری را انجام دادیم؟
در جستوجوی مطالعاتی بودیم که هر نوع ترمیم گرافت ترانسواژینال را با هر نوع ترمیم ترانسواژینال دیگر (ترمیم بافت اصلی با بخیه مرسوم، ترمیم با گرافت) برای مدیریت پرولاپس واژینال (اولین وقوع یا تکرار پرولاپس) مقایسه کردند. نتایج مطالعات را مقایسه و خلاصه کرده و اعتماد خود را به شواهد بر اساس عواملی مانند روشهای انجام مطالعه رتبهبندی کردیم.
ما به چه نتایجی رسیدیم؟
تعداد 51 مطالعه را با حضور 7846 زن پیدا کردیم. این مطالعات در 19 کشور در سراسر جهان انجام شدند. زنان تحت جراحی در محدوده سنی 39 تا 91 سال قرار داشتند. اکثر آنها 2 تا 3 فرزند داشتند. تمام مشهای دائمی از پلیپروپیلن (polypropylene) ساخته شدند، به جز 1 مطالعه که از پلیتترافلوئورواتیلن (polytetrafluoroethylene) استفاده کرد، این ماده معمولا با نام تجاری تفلون (Teflon) شناخته میشود.
نتایج اصلی
ترمیم با مش دائمی ترانسواژینال، در مقایسه با ترمیم بافت اصلی:
• احتمالا تعداد زنانی را که در فاصله 6 ماه تا 7 سال پس از جراحی از وجود پرولاپس آگاه هستند (یعنی دچار نشانهها میشوند)، کاهش میدهد؛
• احتمالا تعداد افرادی را که بهطور خاص برای پرولاپس نیاز به جراحی مجدد دارند، کاهش میدهد؛
اگر این دو با هم در نظر گرفته شوند، منجر به نرخ بالاتری از تکرار جراحی برای پرولاپس، بیاختیاری، یا اروزیون (erosion) مش (زمانی که مش از محل برش جراحی بیرون زده و وارد واژن شود) میشوند. در صورتی که 7.1% از زنان تحت ترمیم بافت اصلی، نیاز به تکرار جراحی داشته باشند، آنگاه میان 7.6% و 16% از آنها پس از ترمیم با مش دائمی ترانسواژینال نیاز به تکرار جراحی خواهند داشت.
• آنها احتمالا منجر به آسیب بیشتر مثانه و مشکلات جدید بیاختیاری میشوند.
شایعترین دلیل زنان برای برداشتن ایمپلنتهای مش دائمی درد است، نه اروزیون مش. فقط 1 مطالعه در این مرور، گزارشی را از زنانی ارائه کرد که به دلیل درد، مش را برداشتند.
ما نتیجه میگیریم در حالی که استفاده از مش دائمی ترانسواژینال در اکثر موارد پشتیبانی نمیشود، ممکن است سناریوهای نادری وجود داشته باشد که این گزینه جراحی به دلیل شرایط خاص سلامت و جسمانی زنان، مزیتی برایشان داشته باشد. در این سناریوها، مش دائمی ترانسواژینال باید مطابق با سازمانهای ملی که دستگاههای پزشکی و کمیتههای اخلاق محلی را تائید میکنند، استفاده شود.
این نتیجهگیریها تا حد زیادی مشابه نسخه 2016 این مرور است. به برخی نتایج اعتماد بیشتری داریم زیرا زنان بیشتری در مطالعاتی که آنالیز کردیم، شرکت کردهاند.
محدودیتهای شواهد چه هستند؟
بهطور کلی، کیفیت شواهد تا حد زیادی متوسط (بسیار پائین تا متوسط) بود. محدودیتهای اصلی عبارت بودند از گزارشدهی ضعیف از روشهای انجام مطالعه، ناهمگونی در گزارشدهی، و تنوع در پیامدها.
این شواهد تا چه زمانی بهروز است؟
شواهد تا مارچ 2022 بهروز است.