ما در این مرور 29 مطالعه (n = 2037) را وارد کردیم. LE در سه گروه گسترده طبقهبندی شد: 1. تمام LEهای حاوی روغن ماهی از جمله LE با روغن ماهی خالص (fish oil‐LE; F‐LE) و LE با چند منبع (برای مثال تریگلیسیریدها با زنجیره متوسط (medium‐chain triglycerides; MCT)–روغن زیتون–ماهی‐سویا‐LE؛ (MCT‐olive‐fish‐soybean oil‐LE; MOFS‐LE)؛ MCT‐روغن ماهی–سویا‐LE؛ (MCT‐fish‐soybean oil‐LE; MFS‐LE) و روغن زیتون–ماهی– سویا‐LE؛ (olive‐fish‐soybean oil‐LE; OFS‐LE)؛ 2. S‐LE معمول؛ 3. LE جایگزین (بهعنوان مثال MCT‐روغن سویا‐LE؛ (MCT‐soybean oil‐LE; MS‐LE)، روغن زیتون–سویا‐LE و LE با پایه روغن گل گاوزبان).
ما مقایسههای گسترده زیر را در نظر گرفتیم: LE روغن ماهی در مقابل LE روغن غیر‐ماهی؛ LE روغن ماهی در مقابل LE روغن ماهی دیگر؛ LE جایگزین در مقابل S‐LE؛ LE جایگزین در مقابل LE جایگزین دیگر در نوزادان پرهترم کمتر از 37 هفته بارداری، نوزادان پرهترم با شرایط جراحی و نوزادان پرهترم مبتلا به PNALD/کلستاز. مقایسههای جداگانه زیرگروهها با هر نوع از محصولات LE در این گروههای گستردهتر وارد شدند.
اغلب مطالعات در نوزادان پرهترم از PN با میانگین دوره چهار هفتهای یا کمتر و برای دوره طولانیتر در نوزادان مبتلا به کلستاز یا شرایط جراحی استفاده کردند.
ما پیامد اولیه PNALD/کلستاز را بهصورت بیلیروبین کونژوگه (conjugated bilirubin; Cbil) 2 میلیگرم/دسیلیتر یا بیشتر و رفع PNALD/کلستاز را بهصورت Cbil کمتر از 2 میلیگرم/دسیلیتر تعریف کردیم. در تعاریف استفاده شده در مطالعات وارد شده با نقاط برش Cbil از 17.1 میکرومول/لیتر (1 میلیگرم/دسیلیتر) تا 50 میکرومول/لیتر (تقریبا 3 میلیگرم/دسیلیتر)، ناهمگونی وجود داشت.
در نوزادان پرهترم، متاآنالیزها هیچ شواهدی را از تفاوت در بروز PNALD/کلستاز (نقطه برش Cbil: 2 میلیگرم/دسیلیتر) بین LEهای روغن ماهی و LEهای روغن غیر‐ماهی نیافتند (خطر نسبی (RR) معمول: 0.61؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.24 تا 1.56؛ خطر تفاوت (RD) معمول: 0.03‐؛ 95% CI؛ 0.08‐ تا 0.02؛ 4 مطالعه؛ 328 = n؛ شواهد با کیفیت پائین).
ما همچنین یک پیامد را در نظر گرفتیم که هر تعریفی را از PNALD (نقاط برش متفاوت Cbil) امکانپذیر میکرد. در متاآنالیز برای PNALD/کلستاز، از هر تعریفی استفاده و به مطالعاتی با خطر پائین یا نامشخص سوگیری محدود شد، هیچ شواهدی از تفاوت بین LE با روغن ماهی و LE روغن غیر‐ماهی برای بروز کلستاز وجود نداشت (RR معمول: 0.80؛ 95% CI؛ 0.53 تا 1.21؛ RD معمول: 0.02‐؛ 95% CI؛ 0.05‐ تا 0.02؛ 10 مطالعه؛ 1024 = n؛ شواهد با کیفیت پائین). شواهدی از تفاوت در متاآنالیزهای زیرگروه انواع LE جداگانه در هر مقایسهای وجود نداشت.
در نوزادان پرهترم با شرایط جراحی یا کلستاز، فقط یک مطالعه کوچک وجود داشت که شواهدی را مربوط به تفاوت در بروز یا رفع کلستاز به ترتیب با استفاده از F‐LE خالص در مقابل S‐LE (با استفاده از نقطه برش Cbil معادل 2 میلیگرم/دسیلیتر) گزارش نکرد.
در نوزادان پرهترم با PNALD/کلستاز (با استفاده از هر تعریفی)، متاآنالیز با استفاده از LE با روغن ماهی در مقایسه با S‐LE، کلستاز را به میزان قابل توجهی کمتر نشان داد (RR معمول: 0.54؛ 95% CI؛ 0.32 تا 0.91؛ RD معمول: 0.39‐؛ 95% CI؛ 0.65‐ تا 0.12‐؛ تعداد افراد مورد نیاز جهت درمان تا حصول یک پیامد مثبت اضافی (number needed to treat for an additional beneficial outcome; NNTB): 3؛ 95% CI؛ 2 تا 9؛ 2 مطالعه؛ 40 = n؛ شواهد با کیفیت بسیار پائین). با این حال، این پیامد دارای تعداد بسیار اندکی شرکتکننده از دو مطالعه کوچک با روششناسی متفاوت بود، که یکی از آنها زودهنگام خاتمه یافته و عدم قطعیت در مورد برآوردهای اثرات افزایش یافت.
تفاوتی بین انواع LE در متاآنالیزهای جفتی برای رشد در نوزادان پرهترم وجود نداشت. مطالعات اندکی درباره نوزادان پرهترم با شرایط جراحی یا کلستاز برای انجام متاآنالیز در زمینه رشد و بسیاری از پیامدهای دیگر وجود داشت.
در پیامدهای ثانویه نوزادان پرهترم، تفاوتی بین LE با روغن ماهی و LE روغن غیر‐ماهی در متاآنالیز برای رتینوپاتی پرهماچوریتی (retinopathy of prematurity; ROP) شدید وجود نداشت (مرحله 3 یا بالاتر، یا نیاز به عمل جراحی: RR معمول: 0.80؛ 95% CI؛ 0.55 تا 1.16؛ RD معمول: 0.03‐؛ 95% CI؛ 0.07‐ تا 0.02؛ 7 مطالعه؛ 731 = n؛ شواهد با کیفیت بسیار پائین). در متاآنالیز جفتی، تفاوتی در انواع LE برای مرگومیر، دیسپلازی برونکلوپولمونری (bronchopulmonary dysplasia; BPD)، مدت زمان ونتیلاسیون، مجرای شریانی باز، سپسیس، انتروکولیت نکروزان، خونریزی داخل بطنی، لوکومالاسی پریونتریکولار، یرقان، هیپرگلیسمی، هیپرتریگلیسیریدمی، محتوای لیپید داخل سلول کبدی و سطوح بیلیروبین کونژوگه در هر مقایسهای وجود نداشت.
در نوزادان جراحی، یک مطالعه (n = 19) هیچ تفاوتی را در مرگومیر، میزان سپسیس، Cbil و پیامدهای تکامل عصبی با F‐LE خالص در مقابل S‐LE گزارش نکرد.
در نوزادان مبتلا به کلستاز، هیچ شواهدی از تفاوتها در مرگومیر یا سپسیس در متاآنالیزها بین LE روغن ماهی و S‐LE وجود نداشت (2 مطالعه؛ n = 40؛ شواهد با کیفیت بسیار پائین).
در مرور فعلی، ما هیچ LE خاصی را با یا بدون روغن ماهی، بهتر از LE دیگر در نوزادان پرهترم برای پیشگیری از PNALD/کلستاز، رشد، مرگومیر، ROP؛ BPD و دیگر پیامدهای نوزاد نیافتیم.
در رابطه با نوزادان پرهترم با شرایط جراحی یا کلستاز، در حال حاضر شواهد کافی از مطالعات تصادفیسازی شده وجود ندارد تا بتوان با اطمینانخاطر نشان داد که LEهای روغن ماهی در پیشگیری یا رفع کلستاز یا هرگونه پیامد بالینی دیگر منفعت دارند.
انجام تحقیقات بیشتر، با کارآزماییهای بزرگ خوب طراحی شده، برای ارزیابی ترکیب ایدهآل LE در نوزادان پرهترم و نقش LEهای حاوی روغن ماهی و سایر LEها در پیشگیری و رفع PNALD؛ ROP و سایر پیامدهای بالینی ضروری است.