از دهه 2000، تمایل به کاهش حجمهای جاری (tidal volume) برای ونتیلاسیون فشار مثبت در طول جراحی، شکل گرفت. این یک مرور بهروز شده از مروری است که برای اولین بار در سال 2015 منتشر شد، که سعی داشت مفید یا مضر بودن کاهش حجمهای جاری را برای بیماران مورد بررسی قرار دهد.
ارزیابی مزیت استفاده از ونتیلاسیون با حجم جاری کم (کمتر از 10 میلیلیتر/کیلوگرم وزن پیشبینی شده) حین جراحی در مقایسه با حجمهای بالای جاری (10 میلیلیتر/کیلوگرم یا بیشتر) به منظور کاهش عوارض پس از جراحی در بزرگسالان بدون آسیب حاد ریوی.
پایگاه ثبت مرکزی کارآزماییهای کنترل شده کاکرین (CENTRAL؛ شماره 5؛ 2017)؛ MEDLINE (OvidSP) (از سال 1946 تا 19 می 2017)؛ Embase (OvidSP) (از سال 1974 تا 19 می 2017) و شش پایگاه ثبت کارآزمایی را جستوجو کردیم. حین استخراج داده، ما فهرست منابع تمام مطالعاتی را که در دست داشتیم و همچنین متاآنالیزهای اخیر مرتبط با این موضوع را غربال کردیم. ما همچنین به بررسی مجموعه مقالات کنفرانس مربوط به انجمنهای بیهوشی، که در دو مجله اصلی بیهوشی منتشر شده بودند، پرداختیم. جستوجو به 3 ژانویه 2018 باز میگردد.
تمامی کارآزماییهای تصادفیسازی و کنترل شده (randomised controlled trials; RCTs) موازی که به بررسی تاثیر حجمهای جاری کم (که کمتر از 10 میلیلیتر/کیلوگرم تعریف شده است) بر هر یک از پیامدهای انتخابی ما در بزرگسالان تحت هر نوع جراحی پرداخته بودند، را وارد کردیم. مطالعاتی را که شرکتکنندگان آنها نیاز به ونتیلاسیون یک ریه داشتند، انتخاب نکردیم.
دو نویسنده بهطور مستقل از هم کیفیت مطالعات انتخاب شده را با ابزار «خطر سوگیری (bias)» کاکرین ارزیابی کردند. ما دادهها را بر اساس درجه ناهمگونی با هر دو مدل اثر ثابت (fixed‐effect) (آماره I2 کمتر از 25%) یا مدل اثرات تصادفی (random‐effects) (آماره I2 بیشتر از 25%) تجزیهوتحلیل کردیم. در صورت وجود یک تاثیر، تعداد افراد مورد نیاز جهت درمان تا حصول یک پیامد مثبت بیشتر (number needed to treat for an additional beneficial outcome; NNTB) را با استفاده از نسبت شانس محاسبه کردیم. هنگامی که هیچ تاثیری نداشتیم، اندازه بهینه اطلاعات (optimum information size) را محاسبه کردیم.
ما هفت RCT جدید (536 شرکتکننده) را در این مرور بهروز اضافه کردیم.
در مجموع، 19 مطالعه را در این مرور وارد کردیم (776 شرکتکننده در گروه حجم جاری کم و 772 شرکتکننده در گروه حجم بالا). چهار مطالعه در انتظار طبقهبندی و سه مطالعه در حال انجام هستند. همه مطالعات وارد شده تا حدی خطر سوگیری (bias) داشتند. شرکتکنندگان برای جراحی شکم، جراحی قلب، ترومبواندآرترکتومی ریوی، جراحی ستون فقرات و جراحی زانو برنامهریزی شده بودند. حجم جاری کم استفاده شده در این مطالعات از 6 میلیلیتر/کیلوگرم تا 8.1 میلیلیتر/کیلوگرم متغیر بود، در حالی که حجم جاری بالا از 10 میلیلیتر/کیلوگرم تا 12 میلیلیتر/کیلوگرم متغیر بود.
بر اساس نتایج 12 مطالعه با مجموع 1207 شرکتکننده، تاثیرات ونتیلاسیون حجم کم بر مورتالیتی 0 تا 30 روزه نامطمئن بود (خطر نسبی (RR): 0.80؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.42 تا 1.53؛ I2 = 0%؛ شواهد با کیفیت پائین). بر اساس نتایج هفت مطالعه با مجموع 778 شرکتکننده، حجمهای جاری کمتر احتمالا موجب کاهش پنومونی پس از جراحی میشوند (RR: 0.45؛ 95% CI؛ 0.25 تا 0.82؛ I2 = 0%؛ شواهد با کیفیت متوسط؛ NNTB: 24؛ 95% CI؛ 16 تا 160) و بر مبنای نتایج حاصل از سه مطالعه با 506 شرکتکننده، احتمالا نیاز به حمایت ونتیلاتوری غیر‐تهاجمی پس از جراحی را کاهش خواهد داد (RR: 0.31؛ 95% CI؛ 0.15 تا 0.64؛ شواهد با کیفیت متوسط؛ NNTB: 13؛ 95% CI؛ 11 تا 24). بر اساس نتایج 11 مطالعه با 957 شرکتکننده، حجمهای جاری کم حین جراحی احتمالا نیاز به حمایت ونتیلاتوری تهاجمی پس از جراحی را نیز کاهش خواهد داد (RR: 0.33؛ 95% CI؛ 0.14 تا 0.77؛ I2 = 0%؛ NNTB: 39؛ 95% CI؛ 30 تا 166؛ شواهد با کیفیت متوسط). نتایج حاصل از پنج مطالعه با 898 شرکتکننده دال بر این بود که ممکن است تفاوتی اندک یا عدم تفاوت در مدت زمان بستری در واحد مراقبتهای ویژه ایجاد شود (تفاوت میانگین استاندارد شده (SMD): 0.06‐؛ 95% CI؛ 0.22‐ تا 0.10؛ I2 = 33%؛ شواهد با کیفیت پائین). بر اساس نتایج 14 مطالعه با 1297 شرکتکننده، حجمهای جاری کم ممکن است طول مدت بستری در بیمارستان را حدود 0.8 روز کاهش دهند ( SMD: ‐0.15؛ 95% CI؛ 0.29‐ تا 0.00؛ I2 = 27%؛ شواهد با کیفیت پائین). بر مبنای پنج مطالعه با 708 شرکتکننده، تاثیرات ونتیلاسیون با حجم کم بر باروتروما (پنوموتوراکس) نامطمئن بود (RR: 1.77؛ 95% CI؛ 0.52 تا 5.99؛ I2 = 0%؛ شواهد با کیفیت بسیار پائین).
ما به شواهدی با کیفیت متوسط دست یافتیم که نشان میداد حجمهای جاری کم (که کمتر از 10 میلیلیتر/کیلوگرم تعریف شده است) باعث کاهش پنومونی و کاهش نیاز به حمایت ونتیلاتوری (تهاجمی و غیر‐تهاجمی) پس از جراحی میشود. در رابطه با خطر باروتروما (پنوموتوراکس) هیچ تفاوتی پیدا نکردیم، اما تعداد شرکتکنندگان وارد شده به ما اجازه ارائه بیانیه قطعی در این مورد را نمیدهد. چهار مطالعه در «مطالعات در انتظار طبقهبندی» پس از ارزیابی ممکن است نتیجهگیریهای این مرور را تغییر دهند.