سه RCT با 990 شرکتکننده، واجد شرایط برای ورود به این مرور بودند. هیچ کارآزمایی در حال انجامی شناسایی نشد. این کارآزماییها بین سالهای 1988 و 2011 انجام شدند. اکثر افراد مورد مطالعه هموگلوبین (Hb) SS SCD داشتند. بیشتر پروسیجرهای جراحی در معرض خطر پائین یا متوسط برای ایجاد عوارض مربوط به سلول داسیشکل قرار داشتند.
ترانسفیوژن تهاجمی در برابر ترانسفیوژن ساده سلولهای قرمز خون
یک کارآزمایی (551 شرکتکننده) رژیم ترانسفیوژن تهاجمی (کاهش هموگلوبین داسیشکل به کمتر از 30%) را با رژیم ترانسفیوژن ساده (افزایش هموگلوبین به 100 گرم/لیتر) مقایسه کرد. این کارآزمایی، شرکتکنندگان را مجددا تصادفیسازی کرد و بنابراین انجام تجزیهوتحلیل کمّی (quantitative) فقط در دو زیرمجموعه از دادهها امکانپذیر بود: شرکتکنندگان تحت جراحی کولهسیستکتومی (230 شرکتکننده)؛ و شرکتکنندگان تحت جراحیهای تونسیلکتومی یا آدنوئیدکتومی (107 شرکتکننده). دادهها با هم ترکیب نشدند زیرا نمیدانیم که شرکتکنندهای هر دو عمل جراحی را دریافت کرده یا خیر. بهطور کلی، سطح کیفیت شواهد در طول پیامدهای مختلف با توجه به متدولوژی درجهبندی توصیه، ارزیابی، توسعه و ارزشیابی (GRADE)، بسیار پائین ارزیابی شد. دلیل آن، خطر بالای سوگیری در کارآزماییها عمدتا ناشی از فقدان کورسازی، غیرمستقیم بودن و عدم دقت در تخمینهای پیامد بود. نتایج زیرگروه کولهسیستکتومی در چکیده مقاله گزارش میشوند. نتایج برای هر دو زیرگروه مشابه بودند.
هیچ تفاوتی در مورتالیتی به هر علتی بین افرادی که ترانسفیوژن تهاجمی و ترانسفیوژن محافظهکارانه دریافت کردند، وجود نداشت. در هیچ یک از زیرگروهها موردی از مرگومیر رخ نداد.
هیچ تفاوتی بین گروه ترانسفیوژن تهاجمی و گروه ترانسفیوژن محافظهکارانه در تعداد افراد مبتلا به موارد زیر دیده نشد:
• سندرم قفسه سینه حاد، خطر نسبی (RR): 0.84؛ (95% فاصله اطمینان (CI): 0.38 تا 1.84) (یک کارآزمایی، 230 شرکتکننده، شواهد با کیفیت بسیار پائین)؛
• بحران انسداد عروقی، خطر نسبی: 0.30؛ (95% CI؛ 0.09 تا 1.04) (یک کارآزمایی، 230 شرکتکننده، شواهد با کیفیت بسیار پائین)؛
• عفونت جدی، خطر نسبی: 1.75؛ (95% CI؛ 0.59 تا 5.18) (یک کارآزمایی، 230 شرکتکننده، شواهد با کیفیت بسیار پائین)؛
• هر عارضه حولوحوش جراحی، RR: 0.75؛ (95% CI؛ 0.36 تا 1.55) (یک کارآزمایی، 230 شرکتکننده، شواهد با کیفیت بسیار پائین)؛
• عارضه مربوط به ترانسفیوژن، RR: 1.85؛ (95% CI؛ 0.89 تا 3.88) (یک کارآزمایی، 230 شرکتکننده، شواهد با کیفیت بسیار پائین).
ترانسفیوژن پیش از جراحی در برابر عدم ترانسفیوژن پیش از جراحی
دو کارآزمایی (434 شرکتکننده) ترانسفیوژن پیش از جراحی را به همراه مراقبت استاندارد با گروهی مقایسه کردند که تحت مراقبت استاندارد قرار داشتند. بهطور کلی، کیفیت شواهد در طول پیامدهای مختلف با توجه به متدولوژی GRADE، در سطح پائین تا بسیار پائین ارزیابی شد. دلیل آن، خطر بالای سوگیری در کارآزماییها ناشی از فقدان کورسازی، و عدم دقت در تخمینهای پیامد گزارش شد. یک کارآزمایی به علت اینکه افراد در بازوی عدم دریافت ترانسفیوژن بیشتر به سندرم قفسه سینه حاد مبتلا شدند، زودهنگام متوقف شد.
هیچ تفاوتی در مورتالیتی به هر علتی بین افرادی که ترانسفیوژن تهاجمی پیش از جراحی و عدم دریافت ترانسفیوژن پیش از جراحی داشتند، دیده نشد (دو کارآزمایی، 434 شرکتکننده، عدم وقوع مرگومیر).
بین دو کارآزمایی در تعداد افراد مبتلا به سندرم قفسه سینه حاد ناهمگونی قابل توجهی وجود داشت، بنابراین متاآنالیز انجام نشد. یک کارآزمایی نشان داد تعداد افراد مبتلا به سندرم قفسه سینه حاد بین افرادی که از ترانسفیوژن پیش از جراحی استفاده کردند، کمتر از کسانی بود که ترانسفیوژن پیش از جراحی را دریافت نکردند، خطر نسبی: 0.11 (95% فاصله اطمینان: 0.01 تا 0.80) (65 شرکتکننده)، در حالی که در کارآزمایی دیگر این رابطه نشان داده نشد، RR: 4.81؛ (95% CI؛ 0.23 تا 99.61) (369 شرکتکننده).
هیچ تفاوتی بین گروههای دریافت کننده ترانسفیوژن پیش از جراحی و عدم دریافت ترانسفیوژن پیش از جراحی در تعداد افراد مبتلا به موارد زیر مشاهده نشد:
• بحران انسداد عروقی، نسبت شانس (OR) Peto؛ 1.91 (95% فاصله اطمینان: 0.61 تا 6.04) (دو کارآزمایی، 434 شرکتکننده، شواهد با کیفیت بسیار پائین)؛
• عفونت جدی، Peto OR؛ 1.29 (95% CI؛ 0.29 تا 5.71) (دو کارآزمایی، 434 شرکتکننده، شواهد با کیفیت بسیار پائین)؛
• هرگونه عارضه جراحی، RR: 0.24 (95% CI؛ 0.03 تا 2.05) (یک کارآزمایی، 65 شرکتکننده، شواهد با کیفیت بسیار پائین)؛
در یکی از دو کارآزمایی، افزایشی در تعداد افراد دچار اضافهبار در گردش خون در افراد دریافت کننده ترانسفیوژنهای پیش از جراحی، در مقایسه با کسانی که ترانسفیوژن پیش از جراحی دریافت نکردند، دیده شد، و در کارآزمایی دیگر هیچ رویدادی مشاهده نشد (متاآنالیز انجام نشد).