ما پنج کارآزمایی (660 کودک یا نوجوان) را پیدا کردیم که بین 1998 و 2016 منتشر شدند. یکی از 5 کارآزمایی خیلی زود پایان پذیرفت. اکثریت شرکتکنندگان شکل هموگلوبین (Hb) SS را از SCD را داشتند. یک کارآزمایی بر پیشگیری از انفارکتهای خاموش مغزی یا استروک متمرکز بود؛ سه کارآزمایی به پیشگیری اولیه از سکته مغزی و یک کارآزمایی به پیشگیری ثانویه از سکته مغزی پرداختند.
سه کارآزمایی استفاده از ترانسفیوژنهای بلندمدت گلبولهای قرمز خون را با مراقبتهای استاندارد مقایسه کردند. دو کارآزمایی از 3 مورد شامل کودکان بدون ترانسفیوژنهای بلندمدت قبلی بودند: یکی در کودکان با سرعتهای طبیعی داپلر ترانسکرانیال (TCD)؛ و یکی در کودکان با سرعت غیرطبیعی TCD. کارآزمایی سوم شامل کودکان و نوجوانان با ترانسفیوژن طولانیمدت بود.
دو کارآزمایی به مقایسه داروی هیدروکسیاوره و فلبوتومی با ترانسفیوژنهای بلندمدت و درمان شلات کننده آهن پرداختند: یکی در پیشگیری اولیه (کودکان)، و یکی در پیشگیری ثانویه (کودکان و نوجوانان).
کیفیت شواهد در حد متوسط تا بسیار پائین در سراسر پیامدهای مختلف، با توجه به روش درجهبندی توصیه، ارزیابی، توسعه و ارزشیابی (GRADE) بودند. دلیل آن، خطر بالای سوگیری (bias) در کارآزماییها بود، چرا که آنها کورسازی نشدند؛ شواهد غیرمستقیم (شواهد فقط برای کودکان با HbSS موجود بود) بوده، و برآوردهای پیامد مبهم و غیردقیق بودند.
ترانسفیوژنهای بلندمدت گلبولهای قرمز خون در مقابل مراقبتهای استاندارد
کودکان بدون ترانسفیوژنهای طولانیمدت قبلی و خطر بالای ابتلا به استروک (TCD با سرعت غیرطبیعی یا سابقه قبلی انفارکتهای خاموش مغزی)
ترانسفیوژنهای بلندمدت گلبولهای قرمز خون ممکن است بروز انفارکتهای خاموش مغزی را در کودکان با سرعت غیرطبیعی TCD کاهش دهند، خطر نسبی (RR): 0.11 (95% فاصله اطمینان (CI): 0.02 تا 0.68) (یک کارآزمایی، 124 شرکتکننده، شواهد با کیفیت پایین)؛ اما منجر به تفاوت اندک یا هیچ تفاوتی در بروز انفارکتهای خاموش مغزی در کودکانی با انفارکتهای خاموش مغزی قبلی در تصویربرداری رزونانس مغناطیسی و TCDهای طبیعی یا مشروط میشوند، RR: 0.70؛ (95% CI؛ 0.23 تا 2.13) (یک کارآزمایی، 196 شرکتکننده، شواهد با کیفیت پایین).
هیچ موردی از مرگومیر در هر دو کارآزمایی گزارش نشد.
ترانسفیوژنهای بلندمدت گلبولهای قرمز خون ممکن است بروز موارد زیر را کاهش دهند: سندرم قفسه سینه حاد، RR: 0.24؛ (95% CI؛ 0.12 تا 0.49) (2 کارآزمایی، 326 شرکتکننده، شواهد با کیفیت پایین)، و بحران دردناک، RR: 0.63؛ (95% CI؛ 0.42 تا 0.95) (2 کارآزمایی، 326 شرکتکننده، شواهد با کیفیت پایین)؛ و احتمالا منجر به کاهش بروز سکته مغزی بالینی میشود، RR: 0.12؛ (95% CI؛ 0.03 تا 0.49) (دو کارآزمایی، 326 شرکتکننده، شواهد با کیفیت متوسط).
ترانسفیوژنهای بلندمدت گلبولهای قرمز خون ممکن است کیفیت زندگی را در کودکان با انفارکتهای خاموش مغزی قبلی بهبود دهند (برآورد تفاوت: 0.54‐؛ 95% فاصله اطمینان: 0.92‐ تا 0.17‐؛ یک کارآزمایی؛ 166 شرکتکننده)، اما ممکن است هیچ تاثیری بر عملکرد شناختی نداشته باشند (حداقل مربعات به معنی: 1.7؛ 95% CI؛ 1.1‐ تا 4.4 (1 کارآزمایی؛ 166 شرکتکننده؛ شواهد با کیفیت پائین).
ترانسفیوژنهای ادامهدار در مقابل ترانسفیوژنهای متوقف شده: کودکان و نوجوانان با سرعت طبیعی TCD (79 شرکتکننده؛ یک کارآزمایی)
ادامه ترانسفیوژنهای گلبولهای قرمز خون ممکن است بروز انفارکتهای خاموش مغزی را کاهش دهند؛ RR: 0.29؛95% CI؛ 0.09 تا 0.97 (شواهد با کیفیت پایین).
برای ما بسیار نامشخص است که ادامه ترانسفیوژنهای گلبولهای قرمز خون هرگونه اثری بر مورتالیتی به هر علتی، نسبت شانس (OR) Peto؛ 8.00؛ 95% CI؛ 0.16 تا 402.12؛ یا سکته مغزی بالینی، RR: 0.22؛ 95% CI؛ 0.01 تا 4.35 (شواهد با کیفیت بسیار پائین) دارند یا خیر.
کارآزمایی موارد زیر را گزارش نکرد: اعداد مقایسهای برای رویدادهای جانبی مرتبط با SCD؛ کیفیت زندگی؛ یا عملکرد شناختی.
هیدروکسیاوره و فلبوتومی در مقابل ترانسفیوژنها و شلات کننده آهن
پیشگیری اولیه، کودکان (121 شرکتکننده؛ یک کارآزمایی)
برای ما بسیار نامشخص است که تبدیل درمان به هیدروکسیاوره و فلبوتومی تاثیری بر موارد زیر دارد یا خیر: انفارکتهای خاموش مغزی (هیچ انفارکتی)؛ مورتالیتی به هر علتی (هیچ مرگومیری)؛ خطر استروک (هیچ استروکی)؛ یا عوارض مرتبط با SCD؛ RR: 1.52؛ 95% CI؛ 0.58 تا 4.02 (شواهد با کیفیت بسیار پائین).
پیشگیری ثانویه، کودکان و نوجوانان با سابقه سکته مغزی (133 شرکتکننده؛ یک کارآزمایی)
برای ما بسیار نامشخص است که تبدیل درمان به هیدروکسیاوره و فلبوتومی تاثیری بر موارد زیر دارد یا خیر: انفارکتهای خاموش مغزی، Peto OR: 7.28؛ 95% CI؛ 0.14 تا 366.91؛ مورتالیتی به هر علتی، Peto OR: 1.02؛ 95% CI؛ 0.06 تا 16.41؛ یا استروک بالینی، RR: 14.78؛ 95% CI؛ 0.86 تا 253.66 (شواهد با کیفیت بسیار پائین).
تبدیل درمان به هیدروکسیاوره و فلبوتومی ممکن است خطر ابتلا را به عوارض مرتبط با SCD افزایش دهد، RR: 3.10؛ 95% CI؛ 1.42 تا 6.75 (شواهد با کیفیت پائین).
هیچ کارآزماییای کیفیت زندگی یا عملکرد شناختی را گزارش نکرد.
ما هیچ کارآزماییای را برای پیشگیری از انفارکتهای خاموش مغزی در بزرگسالان، یا در کودکانی که SCD HbSS ندارند، شناسایی نکردیم.
ترانسفیوژنهای بلندمدت گلبولهای قرمز خون ممکن است بروز انفارکتهای خاموش مغزی را در کودکان با سرعت غیرطبیعی TCD کاهش دهند، اما احتمالا تاثیری اندک یا هیچ تاثیری بر کودکان با سرعت طبیعی TCD ندارند. در کودکانی که در معرض خطر بالاتری از سکته مغزی هستند و ترانسفیوژنهای بلندمدت قبلی نداشتهاند، ترانسفیوژنهای بلندمدت گلبولهای قرمز خون احتمالا خطر سکته مغزی و سایر عوارض مرتبط با SCD (سندرم حاد قفسه سینه و بحرانهای دردناک) را کاهش میدهند.
در کودکان و نوجوانانی که در معرض خطر بالای سکته مغزی قرار داشته و سرعت TCD آنها طبیعی شده، ادامه ترانسفیوژنهای گلبولهای قرمز خون ممکن است خطر ابتلا را به انفارکتهای خاموش مغزی کاهش دهد. هیچ آستانهای برای طول مدت درمان به منظور متوقف کردن ترانسفیوژنها تعیین نشده است.
تبدیل درمان به هیدروکسیاوره با فلبوتومی ممکن است خطر ابتلا به انفارکتهای خاموش مغزی و عوارض جانبی جدی مرتبط با SCD را در پیشگیری ثانویه از سکته مغزی افزایش دهد.
تمام شواهد دیگر در این مرور کیفیت بسیار پایینی دارند.