در مجموع، 18 RCT به تجزیهوتحلیل کمّی (quantitative) این مرور کمک کردند: 13 مورد اثربخشی را ارزیابی کردند (Ty21a؛ 5 کارآزمایی؛ Vi پلیساکارید: 6 کارآزمایی؛ Vi‐rEPA: 1 کارآزمایی؛ Vi‐TT: 1 کارآزمایی)، و 9 مورد عوارض جانبی را گزارش کردند. تمام کارآزماییها به جز یک مورد، در کشورهای اندمیک تیفوئید انجام شدند. اطلاعاتی در مورد واکسیناسیون در بزرگسالان بالای 55 سال، زنان باردار، یا مسافران وجود نداشت. فقط یک کارآزمایی دادههای مربوط به کودکان زیر دو سال را انتخاب کرد.
واکسن Ty21a (واکسن خوراکی، سه دوز)
یک برنامه سه‐دوزی با واکسن Ty21a احتمالا طی سه سال نخست پس از واکسیناسیون تقریبا از نیمی از موارد تیفوئید پیشگیری میکند (اثربخشی تجمعی 2.5 تا 3 سال: 50% ؛ 95% CI؛ 35% تا 61%؛ 4 کارآزمایی؛ 235,239 شرکتکننده؛ شواهد با قطعیت متوسط). این اطلاعات شامل بیماران 3 تا 44 ساله میشود.
در مقایسه با دارونما، این واکسن احتمالا باعث استفراغ، اسهال، تهوع، یا درد شکمی (2 کارآزمایی؛ 2066 شرکتکننده؛ شواهد با قطعیت متوسط)، سردرد، یا بثورات (1 کارآزمایی؛ 1190 شرکتکننده؛ شواهد با قطعیت متوسط) نمیشود؛ با این حال، تب (2 کارآزمایی؛ 2066 شرکتکننده؛ شواهد با قطعیت متوسط) پس از واکسیناسیون احتمالا شایعتر است.
واکسن Vi پلیساکارید (تزریقی، یک دوز)
یک تک دوز از واکسن Vi پلیساکارید در سال اول پس از واکسیناسیون از حدود دو‐سوم از موارد تیفوئید پیشگیری میکند (سال 1: 69% ؛ 95% CI؛ 63% تا 74%؛ 3 کارآزمایی؛ 99,979 شرکتکننده؛ شواهد با قطعیت بالا). در سال 2، نتایج کارآزمایی متغیرتر بود، و احتمالا این واکسن بین 45% تا 69% از موارد تیفوئید پیشگیری کرد (سال 2: 59% ؛ 95% CI؛ 45% تا 69%؛ 4 کارآزمایی؛ 194,969 شرکتکننده؛ شواهد با قطعیت متوسط). این دادهها شامل شرکتکنندگان 2 تا 55 ساله بودند. اثربخشی تجمعی سه‐سال واکسن ممکن است حدود 55% باشد (95% CI؛ 30% تا 70%؛ 1 کارآزمایی؛ 11384 شرکتکننده؛ شواهد با قطعیت پائین). این دادهها از یک تک کارآزمایی انجام شده در آفریقای جنوبی در دهه 1980 و در شرکتکنندگان 5 تا 15 ساله به دست آمد.
در مقایسه با دارونما، این واکسن احتمالا میزان بروز تب (3 کارآزمایی؛ 132,261 شرکتکننده؛ شواهد با قطعیت متوسط) یا آریتمی (3 کارآزمایی؛ 132,261 شرکتکننده؛ شواهد با قطعیت پائین) را افزایش نمیدهد؛ با این حال، تورم (3 کارآزمایی؛ 1767 شرکتکننده؛ شواهد با قطعیت متوسط) و درد در محل تزریق (1 کارآزمایی؛ 667 شرکتکننده؛ شواهد با قطعیت متوسط) در گروه واکسن شایعتر بود.
واکسن Vi‐rEPA (دو دوز)
تجویز دو دوز از واکسن Vi‐rEPA احتمالا طی دو سال اول پس از واکسیناسیون از 50% تا 96% از موارد تیفوئید پیشگیری میکند (سال 1: 94% ؛ 95% CI؛ 75% تا 99%؛ سال 2: 87% ؛ 95% CI؛ 56% تا 96%؛ 1 کارآزمایی؛ 12,008 شرکتکننده؛ شواهد با قطعیت متوسط). این دادهها از یک تک کارآزمایی با کودکان دو تا پنج ساله انجام شده در ویتنام به دست آمد.
در مقایسه با دارونما، هر دو دوز اول و دوم این واکسن ابتلا را به تب افزایش دادند (1 کارآزمایی؛ 12,008 و 11,091 شرکتکننده؛ شواهد با قطعیت پائین) و دوز دوم باعث بروز تورم در محل تزریق شد (یک کارآزمایی؛ 11,091 شرکتکننده، شواهد با قطعیت متوسط).
واکسن Vi‐TT (دو دوز)
ما در مورد اثربخشی تجویز دو دوز Vi‐TT؛ (PedaTyph) در مواردی از تیفوئید کودکان در سال اول پس از واکسیناسیون مطمئن نیستیم (1 سال: 94% ؛ 95% CI؛ 1‐% تا 100%؛ 1 کارآزمایی؛ 1625 شرکتکننده؛ شواهد با قطعیت بسیار پائین). این دادهها از یک کارآزمایی تصادفی شده خوشهای در کودکان شش ماهه تا 12 ساله و انجام شده در هند به دست آمد. برای تک دوز Vi‐TT؛ (Typbar‐TCV)، هیچ اثربخشی را از کارآزماییهایی که به ارزیابی واکسن با مواجهه طبیعی پرداختند نیافتیم.
هیچ موردی از اثرات جانبی جدی در RCTهای مربوط به هر یک از واکسنهای مورد مطالعه گزارش نشد.