سوال مطالعه مروری
حین جراحی قلب باز، دستگاه قلب‐ریه موقتا عملکرد قلب و ریه را بر عهده میگیرد. جریان گردش خون برونپیکری (extracorporeal circulation; ECC)، فقط جریان سیستمیک خون است که بدون جریان خون ریوی، خون اکسیژندار شده را به جریان میاندازد. این مرور سیستماتیک مفید یا مضر بودن تاثیرات پرفیوژن اضافی جریان ریه را با خون یا محلول نگهدارنده با عدم جریان خون در ریه طی ECC در بزرگسالان تحت جراحی قلب باز مقایسه میکند. تعداد مرگومیرها، حوادث جانبی جدی، و مشکلات ریوی را گزارش کردیم (برای این نسخه از مرور، ونتیلاسیون مکانیکی و اکسیژنه کردن پس از جراحی).
پیشینه
عوارض ریوی اغلب پس از جراحی قلب باز با ECC زمانی که پرفیوژن ناکافی ریهها موجب کاهش اکسیژن بافت میشود، دیده میشوند. مطالعات پیشین نتیجهگیریهای مختلفی را در مورد اینکه پرفیوژن اضافی جریان ریه در طول ECC ممکن است باعث کاهش یا افزایش خطر مرگومیر، حوادث جانبی جدی و حوادث ریوی شود، ارائه دادهاند. این مرور سیستماتیک از روش کاکرین برای بررسی سیستماتیک به منظور دسترسی به شواهدی از کارآزماییهای تصادفیسازی و کنترل شده (randomised controlled trials; RCTs) استفاده میکند. چهار RCT (با 210 شرکتکننده) را شناسایی کردیم که در مورد خطر مرگومیر و زمان ونتیلاسیون مکانیکی گزارش ارائه داده بودند. سه کارآزمایی حوادث جانبی جدی و اکسیژنرسانی را بعد از جراحی گزارش کرده بودند. همه کارآزماییها بدون سرمایهگذاری مستقیم صنعتی، صورت گرفت. تعداد شرکتکنندگان در هر کارآزمایی 30 تا 89 نفر بود. میانگین سنی شرکتکنندگان 59 سال (دامنه 37 تا 70 ساله) و 65% آنها زن بودند. انواع جراحی شامل جراحی پیوند بایپس عروق کرونر با یک محلول جایگزین و تعویض دریچه بود. فقط یک کارآزمایی شامل اطلاعاتی در مورد مداخله پرفیوژن شریان ریوی با محلول نگهدارنده بود. بنابراین، در این نسخه از مرور، فقط نتایج مداخله پرفیوژن ریوی را با خون در مقایسه با عدم پرفیوژن در طول ECC گزارش کردیم.
نتایج کلیدی
پرفیوژن ریوی با خون طی بایپس قلبیریوی با افزایش خطر مرگومیر و با کاهش حوادث جانبی جدی و زمان ونتیلاسیون مکانیکی همراه نیست. نتایج کارآزمایی ثابت نمیکند که مقدار اکسیژنرسانی بالاتر بعد از جراحی در طول ECC برای پرفیوژن ریوی با خون سودمند یا مضر است.
کیفیت و کمیت شواهد
فقط یکی از کارآزماییهای وارد شده خطر پائین سوگیری داشت (به استثنای عدم کورسازی پرسنل در طول پروسیجر جراحی). کارآزماییها بهطور تصادفی 210 شرکتکننده را در برگرفتند و تعداد شرکتکنندگان مورد نیاز برای شناسایی یا رد کاهش 100% خطر نسبی در میزان مرگومیرها در دسترس نبود؛ بنابراین نتایج مشاهده شده نامطمئن هستند. بهطور کلی کیفیت شواهد پائین است.