هشت مطالعه (دادههای به دست آمده از 707 زن و نوزاد) در این مرور بهروز شده وارد شدند. انجام متاآنالیز (meta‐analysis) امکانپذیر نبود زیرا مطالعات روشهای مختلف القای زایمان را مقایسه کردند. تمام مطالعات وارد شده حداقل دارای یک محدودیت در طراحی بودند (یعنی عدم کورسازی، ریزش نمونه (attrition)، سوگیری (bias) دیگر، یا سوگیری گزارشدهی). یک مطالعه به علت نگرانیهای ایمنی پیش از موعد متوقف شد.
PGE2 واژینال در برابر اکسیتوسین (oxytocin) داخل وریدی(یک کارآزمایی، 42 زن): تفاوت واضحی برای زایمان سزارین (خطر نسبی (RR): 0.67؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.22 تا 2.03؛ شواهد با درجهبندی پائین)، موربیدیتی جدی نوزادی یا مرگومیر پریناتال (RR: 3.00؛ 95% CI؛ 0.13 تا 69.70؛ شواهد با درجهبندی پائین)، موربیدیتی جدی مادری یا مرگومیر (RR: 3.00؛ 95% CI؛ 0.13 تا 69.70؛ شواهد با درجهبندی پائین) وجود نداشت. همچنین تفاوتهای واضحی بین گروهها برای پیامدهای ثانویه گزارش شده وجود نداشت. پیامدهای زایمان واژینال GRADE درون 24 ساعت به دست نیامد، و تحریک بیش از حد رحم با تغییرات ضربان قلب جنین گزارش نشده بود.
میزوپروستول (misoprostol) واژینال در برابر اکسیتوسین داخل وریدی (یک کارآزمایی، 38 زن): این کارآزمایی خیلی زود متوقف شد زیرا یک زن که میزوپروستول دریافت کرد، به پارگی رحم دچار شد (RR: 3.67؛ 95% CI؛ 0.16 تا 84.66) و یک زن دچار شکافتگی رحم شد. پیامدهای دیگر (از جمله پیامدهای GRADE) گزارش نشد.
کاتتر فولی (Foley catheter) در برابر اکسیتوسین داخل وریدی (یک کارآزمایی، زیر‐گروه با 53 زن): تفاوت واضحی بین گروهها برای زایمان واژینال درون 24 ساعت (RR: 1.47؛ 95% CI؛ 0.89 تا 2.44؛ شواهد با درجهبندی پائین)، تحریک بیش از حد رحم با تغییرات ضربان قلب جنینی (RR: 3.11؛ 95% CI؛ 0.13 تا 73.09؛ شواهد با درجهبندی پائین)، و زایمان سزارین (RR: 0.93؛ 95% CI؛ 0.45 تا 1.92؛ شواهد با درجهبندی پائین) وجود نداشت. همچنین تفاوتهای واضحی بین گروهها برای پیامدهای ثانویه گزارش نشده بود. پیامدهای GRADE زیر گزارش نشد: موربیدیتی جدی نوزادی یا مرگومیر پریناتال، و موربیدیتی جدی مادری یا مرگومیر.
کاتتر دو بالونه (double‐balloon) در برابر PGE2 واژینال (یک کارآزمایی، زیر‐گروه با 26 زن): تفاوت واضحی در زایمان سزارین وجود نداشت (RR: 0.97؛ 95% CI؛ 0.41 تا 2.32؛ شواهد با درجهبندی بسیار پائین). زایمان واژینال درون 24 ساعت رخ نداد، تحریک بیش از حد رحم با تغییرات ضربان قلب جنین، موربیدیتی جدی نوزادی یا مرگومیر پریناتال، و موربیدیتی جدی مادری یا مرگومیر گزارش نشد.
میفهپریستون (mifepristone) خوراکی در برابر کاتتر فولی (یک کارآزمایی، 107 زن): پیامدهای اولیه/GRADE گزارش نشد. با القای زایمان با میفهپریستون زنان کمتری به افزایش اکسیتوسین نیاز پیدا کردند (RR: 0.54؛ 95% CI؛ 0.38 تا 0.76). موارد بسیار کمی از پارگی رحم در زنانی که میفهپریستون دریافت کردند وجود داشت، با این حال این یک تفاوت آشکار بین گروهها نبود (RR: 0.29؛ 95% CI؛ 0.08 تا 1.02). هیچ پیامد ثانویه دیگری گزارش نشد.
مونونیترات ایزوسورباید (isosorbide mononitrate; IMN) واژینال در برابر کاتتر فولی (یک کارآزمایی، 80 زن): زنان کمتری با استفاده از IMN درون 24 ساعت زایمان واژینال داشتند (RR: 2.62؛ 95% CI؛ 1.32 تا 5.21؛ شواهد با درجهبندی پائین). بین گروهها از نظر تعداد زنانی که زایمان سزارین داشتند تفاوتی وجود نداشت (RR: 1.00؛ 95% CI؛ 0.39 تا 2.59؛ شواهد با درجهبندی بسیار پائین). بیشتر زنان استفاده کننده از IMN نیاز به افزایش اکسیتوسین داشتند (RR: 1.65؛ 95% CI؛ 1.17 تا 2.32). تفاوتهای آشکاری در سایر پیامدهای ثانویه گزارش شده وجود نداشت. پیامدهای زیر با GRADE گزارش نشد: تحریک بیش از حد رحم با تغییرات ضربان قلب جنینی، موربیدیتی جدی نوزادی یا مرگومیر پریناتال، مرگومیر یا موربیدیتی جدی مادری.
کاتتر فولی 80 میلیلیتری در برابر کاتتر فولی 30 میلیلیتری (یک کارآزمایی، 154 زن): تفاوت واضحی میان گروهها برای پیامدهای اولیه وجود ندارد: زایمان واژینال درون 24 ساعت (RR: 1.05؛ 95% CI؛ 0.91 تا 1.20؛ شواهد با درجهبندی متوسط) و زایمان سزارین (RR: 1.05؛ 95% CI؛ 0.89 تا 1.24؛ شواهد با درجهبندی متوسط). با این حال، بیشتر زنان استفاده کننده از کاتتر فولی 30 میلیلیتری احتیاج به افزایش اکسیتوسین داشتند (RR: 0.81؛ 95% CI؛ 0.66 تا 0.98؛ شواهد با درجهبندی متوسط). تفاوتهای واضحی میان گروهها برای سایر پیامدهای ثانویه گزارش نشد. چندین پیامد GRADE گزارش نشد: تحریک بیش از حد رحم با تغییرات ضربان قلب جنینی، موربیدیتی جدی نوزادی یا مرگومیر پریناتال، مرگومیر یا موربیدیتی جدی مادری.
PGE2 پساری (pessary) واژینال در برابر قرص PGE2 واژینال (یک کارآزمایی، 200 زن): هیچ تفاوتی بین گروهها برای زایمان سزارین (RR: 1.09؛ 95% CI؛ 0.74 تا 1.60؛ شواهد با درجهبندی بسیار پائین)، یا هر یک از پیامدهای ثانویه گزارش شده وجود نداشت. چندین پیامد GRADE گزارش نشد: زایمان واژینال درون 24 ساعت اتفاق نیفتاد، تحریک بیش از حد رحم با تغییرات ضربان قلب جنینی، موربیدیتی جدی نوزادی یا مرگومیر پریناتال، مرگومیر یا موربیدیتی جدی مادری.