ما هشت کارآزمایی را با 15,445 شرکتکننده تصادفیسازی شده وارد کردیم. بزرگترین کارآزمایی با 14,641 شرکتکننده، دادههایی را در ارتباط با پیامدهای اولیه ما ارائه کرده بود. هفت کارآزمایی در مورد عوامل خطر CVD گزارش داده بودند. سه مورد از هشت کارآزمایی، دارای خطر سوگیری بالا از نظر سوگیری گزارشدهی یا ریزش نمونه (attrition bias) بوده و اغلب حوزههای «خطر سوگیری بالا» برای کارآزماییهای باقیمانده، نامشخص ارزیابی شد، به جز بزرگترین کارآزمایی که حوزههای آن دارای خطر پائین سوگیری ارزیابی شد.
تفاوتی بین گروه ویتامین C و دارونما در نقطه پایانی ترکیبی یعنی حوادث CVD عمده، طی هشت سال پیگیری در مطالعه سلامت پزشکان شماره دو (Physicians Health Study II)، وجود نداشت (نسبت خطر (HR): 0.99؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.89 تا 1.10؛ 1 مطالعه؛ 14,641 شرکتکننده؛ شواهد با کیفیت پائین). نتایج مشابهی برای مورتالیتی به هر علتی (HR: 1.07؛ 95% CI؛ 0.97 تا 1.18؛ 1 مطالعه؛ 14,641 شرکتکننده؛ شواهد با کیفیت بسیار پائین)، انفارکتوس میوکارد (MI) کلی (کشنده و غیر‐کشنده) (HR: 1.04؛ 95% CI؛ 0.87 تا 1.24؛ 1 مطالعه؛ 14,641 شرکتکننده؛ شواهد با کیفیت پائین)، استروک کلی (کشنده و غیر‐کشنده) (HR: 0.89؛ 95% CI؛ 0.74 تا 1.07؛ 1 مطالعه؛ 14,641 شرکتکننده؛ شواهد با کیفیت پائین)، مورتالیتی CVD (HR: 1.02؛ 95% CI؛ 0.85 تا 1.22؛ 1 مطالعه؛ 14,641 شرکتکننده؛ شواهد با کیفیت بسیار پائین)، جراحی بایپس عروق کرونر (coronary artery bypass grafting; CABG) خود‐گزارشی/آنژیوپلاستی داخل مجرائی عروق کرونر از راه پوست (percutaneous transluminal coronary angioplasty; PTCA) (HR: 0.96؛ 95% CI؛ 0.86 تا 1.07؛ 1 مطالعه؛ 14,641 شرکتکننده؛ شواهد با کیفیت پائین) و آنژین خود‐گزارشی (HR: 0.93؛ 95% CI؛ 0.84 تا 1.03؛ 1 مطالعه؛ 14,641 شرکتکننده؛ شواهد با کیفیت پائین) به دست آمد.
شواهد برای اغلب پیامدهای اولیه به خاطر غیر‐مستقیم بودن و عدم‐دقت، پائین در نظر گرفته شدند (کیفیت پائین). کیفیت شواهد برای مورتالیتی به هر علتی و مورتالیتی CVD، به دلیل ناهمگونی و اینکه اغلب عوامل، مستقیم بودن شواهد را تحت تاثیر قرار داده بودند، پائین بود.
چهار مطالعه، منابع تامین بودجه را مشخص کرده بودند، دو مطالعه دارای سرمایهگذاری غیر‐تجاری و دو مطالعه دارای سرمایهگذاری تجاری و غیر‐تجاری بودند.