تعداد 65 کارآزمایی کاملشده (3874 شرکتکننده) و چهار کارآزمایی در حال انجام را شناسایی کردیم. از 65 کارآزمایی تکمیلشده، 39 مورد بر جراحی قلب بزرگسالان، سه مورد بر جراحی قلب کودکان، 12 مورد بر جراحی ارتوپدی، دو مورد بر جراحی پلاستیک، و دو مورد بر جراحی عروق تمرکز داشتند؛ هفت مطالعه بر انجام جراحی برای دیگر بیماریها انجام شدند. کارآزماییها بین سالهای 1986 و 2016 انجام شده، و 11 مورد توسط شرکتهای داروسازی یا قسمتی از آن توسط بخشی با منافع تجاری درباره پیامد کارآزمایی، تامین مالی شدند.
سطح کیفیت شواهد با استفاده از رویکرد درجهبندی توصیه، ارزیابی، توسعه و ارزشیابی (GRADE) برای همه پیامدها بسیار پائین تا متوسط بود. هیچ یک از کارآزماییها کیفیت زندگی را گزارش نکردند.
DDAVP در مقایسه با دارونما یا عدم‐درمان
به علت تفاوتهای زیاد در میزان خونریزی اولیه، نتایج کارآزماییها ناهماهنگی قابلتوجهی را بین شرایط جراحی برای حجم کلی گلبولهای قرمز انتقالیافته (شواهد با کیفیت پائین ) و برای کل خون از دست رفته (شواهد با کیفیت بسیار پائین) نشان دادند. در نتیجه، این پیامدها ادغام نشده و در زیر‐گروهها گزارش شدند.
DDAVP در مقایسه با دارونما میتواند حجم کلی سلولهای قرمز منتقلشده را در جراحی قلب بزرگسالان کاهش دهد (تفاوت میانگین (MD): 0.52‐ واحد؛ 95% CI؛ 0.96‐ تا 0.08‐ واحد؛ 14 کارآزمایی، 957 شرکتکننده)، اما ممکن است تفاوتی اندک یا عدم تفاوت را در جراحی ارتوپدی (MD؛ 0.02‐ واحد؛ 95% CI؛ 0.67‐ تا 0.64 واحد؛ 6 کارآزمایی، 303 شرکتکننده)، جراحی عروق (MD؛ 0.06 واحد؛ 95% CI؛ 0.60‐ تا 0.73 واحد؛ 2 کارآزمایی، 135 شرکتکننده) یا جراحی کبدی (MD؛ 0.47‐ واحد؛ 95% CI؛ 1.27‐ تا 0.33 واحد؛ 1 کارآزمایی، 59 شرکتکننده) ایجاد کند.
DDAVP احتمالا منجر به تفاوتی اندک یا عدم تفاوت در تعداد کل شرکتکنندگان نیازمند انتقال خون میشود (خطر نسبی (RR): 0.96 واحد؛ 95% CI؛ 0.86 تا 1.06؛ 25 کارآزمایی، 1806 شرکتکننده) (شواهد با کیفیت متوسط).
مشخص نیست DDAVP کل خون از دست رفته را در جراحی قلب بزرگسالان (MD؛ 135.24‐ میلیلیتر؛ 95% CI؛ 210.80‐ تا 59.68‐ میلیلیتر؛ 22 کارآزمایی، 1358 شرکتکننده)، جراحی ارتوپدی (MD؛ 285.76‐ میلیلیتر؛ 95% CI؛ 514.99‐ تا 56.53‐ میلیلیتر؛ 5 کارآزمایی، 241 شرکتکننده)، یا جراحی عروق (MD؛ 582.00‐ میلیلیتر؛ 95% CI؛ 1264.07‐ تا 100.07 میلیلیتر؛ 1 کارآزمایی، 44 شرکتکننده) کاهش میدهد یا خیر، زیرا کیفیت شواهد بسیار پائین است.
DDAVP احتمالا منجر به تفاوتی اندک یا عدم تفاوت در مورتالیتی به هر علتی (نسبت شانس پتو (pOR): 1.09؛ 95% CI؛ 0.51 تا 2.34؛ 22 کارآزمایی؛ 1631 شرکتکننده) یا در حوادث ترومبوتیک (pOR: 1.36؛ 95% CI؛ 0.85 تا 2.16؛ 29 کارآزمایی، 1984 شرکتکننده) میشود (برای هر دو شواهد با کیفیت پائین).
DDAVP در مقایسه با دارونما یا عدم‐درمان برای افراد مبتلا به اختلال عملکرد پلاکت
DDAVP در مقایسه با دارونما ممکن است منجر به کاهش در کل حجم سلولهای قرمز خون منتقلشده (MD؛ 0.65‐ واحد؛ 95% CI؛ 1.16‐ تا 0.13‐ واحد؛ 6 کارآزمایی، 388 شرکتکننده) (شواهد با کیفیت پائین ) و در کل خون از دست رفته (MD؛ 253.93‐ میلیلیتر؛ 95% CI؛ 408.01‐ تا 99.85‐ میلیلیتر؛ 7 کارآزمایی، 422 شرکتکننده) (شواهد با کیفیت پائین) شود.
DDAVP احتمالا منجر به تفاوتی اندک یا عدم تفاوت در تعداد کل شرکتکنندگان دریافتکننده گلبول قرمز (RR: 0.83؛ 95% CI؛ 0.66 تا 1.04؛ 5 کارآزمایی، 258 شرکتکننده) (شواهد با کیفیت متوسط) میشود.
مشخص نیست DDAVP منجر به تفاوتی در مورتالیتی به هر علتی (pOR: 0.72؛ 95% CI؛ 0.12 تا 4.22؛ 7 کارآزمایی، 422 شرکتکننده) یا حوادث ترومبوتیک (pOR: 1.58؛ 95% CI؛ 0.60 تا 17.4؛ 7 کارآزمایی، 422 شرکتکننده) میشود یا خیر، زیرا کیفیت شواهد بسیار پائین است.
DDAVP در مقابل ترانکسامیک اسید
DDAVP در مقایسه با ترانکسامیک اسید، ممکن است حجم ترانسفیوژن خون (MD؛ 0.6 واحد؛ 95% CI؛ 0.09 تا 11.1 واحد؛ 1 کارآزمایی، 40 شرکتکننده) و کل حجم خون از دست رفته (MD؛ 142.81؛ 95% CI؛ 79.78 میلیلیتر تا 205.84 میلیلیتر؛ 2 کارآزمایی؛ 115 شرکتکننده) (هر دو دارای شواهدی با کیفیت پائین) را افزایش دهد.
مشخص نیست DDAVP موجب افزایش تعداد کل شرکتکنندگان نیازمند ترانسفیوژن میشود یا کاهش، زیرا کیفیت شواهد بسیار پائین است (RR: 2.42؛ 95% CI؛ 1.04 تا 5.64؛ 3 کارآزمایی، 135 شرکتکننده).
هیچ یک از کارآزماییها مورتالیتی به هر علتی را گزارش نکردند.
مشخص نیست DDAVP منجر به ایجاد تفاوتی در بروز حوادث ترومبوتیک میشود یا خیر، زیرا کیفیت شواهد بسیار پائین است (pOR: 92.2؛ 95% CI؛ 0.32 تا 26.83؛ 2 کارآزمایی؛ 115 شرکتکننده).
DDAVP در برابر آپروتینین
DDAVP در مقایسه با آپروتینین احتمالا تعداد کل شرکتکنندگان نیازمند ترانسفیوژن را افزایش میدهد (RR: 2.41؛ 95% CI؛ 1.45 تا 4.02؛ 1 کارآزمایی؛ 99 شرکتکننده) (شواهد با کیفیت متوسط).
در هیچ یک از کارآزماییها حجم خون ترانسفیوژن شده یا حجم کلی خون از دست رفته گزارش نشدند و در تنها کارآزماییای که مورتالیتی را به عنوان یک پیامد گزارش کرد، هیچ موردی از آن مشاهده نشد.
مشخص نیست DDAVP منجر به ایجاد تفاوتی در حوادث ترومبوتیک میشود یا خیر، زیرا کیفیت شواهد بسیار پائین است (pOR: 0.98؛ 95% CI؛ 0.06 تا 15.89؛ 2 کارآزمایی، 152 شرکتکننده).