جلد 2018 -                   جلد 2018 - صفحات 0-0 | برگشت به فهرست نسخه ها


XML Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Shannon M Grabosch, Osman M Shariff, C. William Helm. Non-steroidal anti-inflammatory agents to induce regression and prevent the progression of cervical intraepithelial neoplasia. 3 2018; 2018
URL: http://cochrane.ir/article-1-2042-fa.html
پیشینه
این، نسخه به‌روزرسانی از مرور منتشرشده پیشین کاکرین در 2014، شماره 4 است. نئوپلازی داخل اپی‌تلیالی دهانه رحم (CIN ؛cervical intraepithelial neoplasia) پیش‌زمینه وقوع کارسینوم تهاجمی دهانه رحم است. درمان کنونی CIN کاملا مؤثر است؛ اما موربیدیتی برای بیمار در رابطه با درد، خونریزی، عفونت، تنگی (stenosis) دهانه رحم و زایمان زودرس در بارداری بعدی وجود دارد. درمان مؤثر با داروها به‌جای جراحی، مفید خواهد بود.
اهداف
ارزیابی اثربخشی و ایمنی داروهای غیراستروئیدی ضدالتهابی (NSAIDs) شامل مهارکننده‌های سیکلو اکسیژناز-2 (COX-2)، برای تحریک بازگشت (regression) و پیشگیری از پیشرفت CIN.
روش های جستجو
ما پیش از این در پایگاه ثبت گروه سرطان‌های زنان کاکرین، پایگاه ثبت مرکزی کارآزمایی‌های کنترل شده کاکرین (CENTRAL ؛Cochrane Central Register of Controlled Trails)( 2013 ،شماره 11)؛ MEDLINE (نوامبر 2013) و Embase (هفته 48 نوامبر 2013) جست‌وجو کردیم. جست‌وجوی به‌روز‌رسانی‌شده در آگوست 2017 برای CENTRAL (2017، شماره 8)، MEDLINE (جولای، هفته 3، 2017) و Embase (جولای، هفته 31، 2017) انجام شد. پایگاه‌های ثبت کارآزمایی‌ها و ژورنال‌ها نیز به عنوان قسمتی از به‌روزرسانی جست‌وجو شدند.
معیارهای انتخاب
کارآزمایی‌های تصادفی‌سازی و کنترل‌شده (RCTs ؛randomised controlled trails) یا کارآزمایی‌های کنترل‌شده از NSAIDs در درمان CIN.
گردآوری و تحلیل داده‌ها
سه نویسنده این مطالعه مروری به‌طور مستقل داده‌ها را خلاصه کرده و خطر سوگیری (bias) را بر اساس روش‌شناختی کاکرین ارزیابی کردند. داده‌های پیامد با استفاده از متاآنالیز (meta-analyses) اثر ثابت ادغام شدند.
نتایج اصلی
در سه RCT، 171 زن بالای 18 سال به دریافت روزانه 400 میلی‌گرم سلکوکسیب (celecoxib) برای 14 تا 18 هفته در مقابل دارونما (یک مطالعه، 130 شرکت‌کننده)، 200 میلی‌گرم سلکوکسیب دو بار در روز به‌صورت خوراکی برای شش ماه در مقابل دارونما (یک مطالعه، 25 شرکت‌کننده) یا 25 میلی‌گرم روفکوکسیب (rofecoxib) یک‌بار در روز به‌صورت خوراکی برای سه ماه در برابر دارونما (یک مطالعه، 16 شرکت‌کننده) تصادفی‌سازی شده بودند. هنگامی که روفکوکسیب در سال 2004 از بازار جمع‌آوری شد، مطالعه با آن متوقف شد. کارآزمایی‌ها به ترتیب از جون 2005 تا اپریل 2012، جون 2002 تا اکتبر 2003 و می تا اکتبر 2004 انجام شده بودند. ما انتخاب کردیم که داده‌های مطالعه روفکوکسیب را گردآوری کنیم؛ زیرا پیامدها می‌تواند در موقع استفاده از دیگر NSAIDs مشابه باشد.
رگرسیون جزئی یا کامل CIN 2 یا CIN 3 در 31 مورد از 70 (44%) در بازوهای درمانی و 19 مورد از 62 (31%) در بازوهای دارونما رخ داده بود (خطر نسبی (RR): 1.45؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.93 تا 2.27؛ P value: 0.10؛ سه مطالعه؛ 132 شرکت‌کننده؛ شواهد با قطعیت متوسط). رگرسیون کامل CIN 2 یا CIN 3 در 15 مورد از 62 (24%) از افراد دریافت‌کننده سلکوکسیب در مقابل 10 مورد از 54 (19%) از افراد دریافت‌کننده دارونما رخ داده بود (RR: 1.31؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.65 تا 2.67؛ P value: 0.45؛ دو مطالعه؛ 116 شرکت‌کننده؛ شواهد با قطعیت متوسط). رگرسیون جزئی CIN 2 یا CIN 3 در 14 مورد از 62 (23%) از افراد دریافت‌کننده سلکوکسیب در برابر 8 مورد از 54 (15%) از افراد دریافت‌کننده دارونما رخ داده بود (RR: 1.56؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.72 تا 3.4؛ P value: 0.26؛ دو مطالعه؛ 116 شرکت‌کننده؛ شواهد با قطعیت متوسط).
پیشرفت CIN به یک درجه بالاتر اما نه به سرطان تهاجمی، در یک مورد از 12 (8%) نفر دریافت‌کننده سلکوکسیب و دو مورد از 13 (15%) نفر دریافت‌کننده دارونما اتفاق افتاده بود (RR: 0.54؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.05 تا 5.24؛ P value: 0.60؛ یک مطالعه؛ 25 شرکت‌کننده؛ شواهد با قطعیت بسیار پایین). دو مطالعه، هیچ موردی را از پیشرفت به سرطان مهاجم در چارچوب زمانی مطالعه گزارش نکرده بودند. هیچ سمیتی در دو مقاله اصلی گزارش نشده بود. کارآزمایی افزوده‌شده به این به‌روزرسانی دارای یک عارضه جانبی گوارشی درجه 3 در بازوی درمانی بود؛ اما دارای عوارض جانبی درجه 1 تا 2 مشابهی بین گروه‌های درمانی و دارونما بود. گرچه این مطالعات به‌خوبی اجرا و تصادفی‌سازی شده بودند، مقداری خطر سوگیری در همه مطالعات تشخیص داده شد. علاوه بر این، طول مدت مطالعات کوتاه بود که ممکن است شناسایی روند پیشرفت به سمت سرطان را بپوشاند.
افزودن کارآزمایی در این به‌روزرسانی، تعداد بیماران را در مرور اصلی چهار برابر کرده و یک کارآزمایی چندمرکزی با طراحی خوب بود؛ بنابراین قطعیت کلی شواهد را برای این مرور از بسیار پایین تا متوسط افزایش می‌دهد.
نتیجه‌گیری‌های نویسندگان
در حال حاضر هیچ داده متقاعدکننده‌ای برای تأیید منفعت NSAIDs در درمان CIN وجود ندارد. ما با افزودن این کارآزمایی تصادفی جدید بزرگ‌تر، قطعیت کلی شواهد را بر مبنای سیستم GRADE (نظام درجه‌بندی کیفیت شواهد و قدرت توصیه‌ها) متوسط درجه‌بندی کردیم.
خلاصه به زبان ساده
درمان پیش‌سرطانی دهانه رحم با داروهای ضدالتهاب برای القای بازگشت و پیشگیری از پیشرفت به سمت سرطان دهانه رحم
پیشینه
این نسخه به‌روزرسانی از مرور منتشرشده پیشین در پایگاه اطلاعاتی مرورهای کاکرین 2014، شماره 4 درباره داروهای ضدالتهابی برای القای بازگشت و پیشگیری از پیشرفت نئوپلازی داخل اپی‌تلیالی دهانه رحم (CIN ؛cervical intraepithelial neoplasia) است. نئوپلازی داخل اپی‌تلیالی دهانه رحم (CIN)، یک عارضه پیش‌سرطانی شایع دهانه رحم مرتبط با HPV (ویروس پاپیلومای انسانی) است که می‌تواند در هر فردی رخ دهد؛ اما معمولا در زنان جوان‌تری که مایل به حفظ باروری خود دارند، یافت می‌شود و درمان آن اغلب دربرگیرنده برش با جراحی است. CIN می‌تواند به سرطان مهاجم دهانه رحم تبدیل شود. CIN به‌وسیله غربالگری شناسایی شده و با برداشتن دهانه رحم از طریق جراحی توسط برش جراحی یا تخریب سلول‌های پوشاننده سرویکس توسط لیزردرمانی، گرم کردن یا یخ زدن قابل‌درمان است. با آنکه این درمان در اکثریت موارد مؤثر است، جراحی می‌تواند موجب اثرات ناخواسته فوری مانند خونریزی و عفونت یا عوارض تأخیری از جمله مشکلات چرخه‌های قاعدگی ناشی از زخم شدن سرویکس و زایمان زودهنگام شود.
نشان داده شده که NSAIDs، از ابتلا به سرطان روده بزرگ و سایر اندام‌ها پیشگیری می‌کنند؛ اما همراه با بعضی عوارض جانبی ناخواسته به‌ویژه بر قلب و عروق خونی. اگرچه روفکوکسیب که در یکی از این مطالعات استفاده شده بود، در 2004 از بازار جمع‌آوری شده، می‌تواند امکان درمان را با سایر‌NSAIDها روشن سازد.
ما می‌خواستیم بدانیم که آیا استفاده از NSAIDs برای زنان مبتلا به CIN می‌تواند بازگشت را القا کرده یا از پیشرفت به سمت سرطان دهانه رحم بدون خطر غیرضروری یا عوارض جانبی پیشگیری کند یا خیر.

هدف مطالعه مروری
تعیین سودمندی درمان CIN با داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی (NSAIDs) مانند سلکوکسیب برای ایجاد بازگشت یافته‌های غیرطبیعی و اجتناب از اعمال جراحی.

ویژگی‌های مطالعه
ما سه مطالعه تصادفی را شامل 171 زن بالای 18 سال مبتلا به CIN متوسط یا شدید تا آگوست 2017 شناسایی کردیم. کارآزمایی‌ها از جون 2005 تا اپریل 2012، جون 2002 تا اکتبر 2003 و می تا اکتبر 2004 انجام شده بودند. یکی از آنها پیش از اتمام متوقف شده بودند. زنان انتخاب شده، سلکوکسیب یا روفکوکسیب را در مقابل دارونما (قرص شکر) به‌صورت روزانه از راه خوراکی برای یک دوره سه تا شش‌ماهه دریافت کرده بودند.

نتایج اصلی
با اضافه کردن کارآزمایی سوم به این مرور، اکنون تعداد کافی از بیماران در این مرور برای استنتاج اینکه NSAIDs دارای تأثیری حداقلی نسبت به دارونما در ایجاد بازگشت CIN است، وجود دارد. هیچ بیماری به سرطان دهانه رحم مهاجم پیشرفت نکرده و در مجموع، دارو در مقایسه با دارونما به‌خوبی تحمل شده بود.

کیفیت شواهد
به نظر می‌رسد این مطالعات به‌خوبی انجام شده‌اند. برخی پرسش‌ها در ارتباط با کیفیت شواهد مربوط به پنهان‌سازی و زنانی که مطالعه را پیش از تکمیل داروهای تخصیص‌یافته ترک کرده بودند، وجود دارند؛ بنابراین ما نتیجه گرفتیم که قطعیت (کیفیت) شواهد، متوسط بوده است. اطلاعات کافی برای ارزیابی دقت گزارش‌دهی اطلاعات وجود داشت. امکان دارد که مطالعات ناقص و گزارش نشده دیگری وجود داشته که شناسایی نشده باشند.

نتیجه‌گیری‌ها
منابع موجود در حال حاضر نشان می‌دهد که هیچ داده متقاعدکننده‌ای مبنی بر اینکه NSAIDs، درمانی برای CIN هستند، وجود ندارد.
(1165 مشاهده)
متن کامل [PDF 4 kb]   (62 دریافت)    

پذیرش: 1396/5/10 | انتشار: 1396/11/23