خونریزی گوارشی فوقانی بهطور معمول یک عارضه خفیف خود محدودشونده است که میتواند هم نوزادان پرهترم (نارس) و هم ترم (term) را تحت تاثیر قرار دهد؛ گرچه میتواند بهویژه هنگام ارتباط با بیماریهای همراه (co‐morbidities)، شدید باشد. ممکن است مداخلات دارویی با مهارکننده پمپ پروتون (PPI)، آنتاگونیست گیرنده H2 (H2RA)، آنتیاسید (antacid)، بیسموت (bismuth) و سوکرالفیت (sucralfate)، اثراتی هم بر پیشگیری و هم درمان خونریزی گوارشی فوقانی در نوزادان داشته باشند.
ارزیابی میزان تفاوت در مداخلات دارویی (PPIs، H2RAs، آنتیاسیدها، سوکرالفیت یا املاح بیسموت) در نوزادان پرهترم و ترم جهت پیشگیری یا درمان خونریزی گوارشی فوقانی برای کاهش موربیدیتی و مرگومیر در مقایسه با دارونما (placebo) یا عدم درمان، مراقبت حمایتی یا با یکدیگر.
ما از استراتژی جستوجوی استاندارد گروه نوزادان در کاکرین برای جستوجو در پایگاه ثبت مرکزی کارآزماییهای کنترلشده کاکرین (CENTRAL ؛Cochrane Central Register of Controlled Trails، شماره 6، 2018)؛ MEDLINE از طریق PubMed (1966 تا 12 جولای 2018)؛ Embase (1980 تا 12 جولای 2018) و Cumulative Index to Nursing and Allied Health Literature (CINAHL) (1982 تا 12 جولای 2018) استفاده کردیم. همچنین ما در بانکهای اطلاعاتی کارآزماییهای بالینی، مجموعه مقالات کنفرانسها، فهرست منابع مقالات بازیابیشده برای کارآزماییهای تصادفیسازی و کنترل شده (RCT ؛randomised controlled trails) و کارآزماییهای شبه-تصادفیسازی شده، و آنلاین برای مقالات منابع چینی جستوجو کردیم
ما کارآزماییهای تصادفیسازی شده، شبه- تصادفیسازی شده و تصادفیسازی شده خوشهای را شامل نوزادان پرهترم و ترم انتخاب کردیم. کارآزماییها، در صورت استفاده از مهارکننده پمپ پروتون، آنتاگونیست گیرنده H2، آنتیاسید، سوکرالفیت یا بیسموت برای هر یک از رویکردهای پیشگیری یا درمان خونریزی گوارشی فوقانی، وارد شدند.
دو نویسنده مرور بهطور مستقل از هم واجد شرایط بودن مطالعات برای ورود به مرور ارزیابی، دادهها را استخراج و کیفیت روششناختی را ارزیابی کردند. ما متاآنالیز را با استفاده از مدل اثر ثابت اجرا کردیم. ما از رویکرد GRADE (نظام درجهبندی کیفیت شواهد و قدرت توصیهها) برای ارزیابی کیفیت شواهد بهره بردیم.
یازده مطالعه با 818 نوزاد، واجد شرایط برای ورود در این مرور بودند.
چهار کارآزمایی با 329 نوزاد، استفاده از آنتاگونیست گیرنده H2 را برای پیشگیری از خونریزی گوارشی فوقانی در نوزادان تازه متولدشده پرخطر ارزیابی کردند. متاآنالیز این چهار کارآزمایی، کاهشی را در خونریزی گوارشی فوقانی، هنگام استفاده از آنتاگونیست گیرنده H2 شناسایی کرد (خطر نسبی (RR) معمول: 0.36؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.22 تا 0.58؛ تفاوت خطر (RD) معمول: 0.20-؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.28- تا 0.11-؛ تعداد افرادی که باید درمان شوند تا یک نفر منفعت ببرد
(NNTB ؛number needed to treat for an additional beneficial outcome): 5؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 4 تا 9). کیفیت شواهد متوسط بود. یک کارآزمایی با 53 نوزاد که پیشگیری از خونریزی گوارشی فوقانی را ارزیابی کرد، هیچ تفاوتی را از نظر مرگومیر در نوزادان دریافتکننده آنتاگونیست گیرنده H2 در مقابل عدم درمان گزارش نکرد؛ با این حال کیفیت شواهد بسیار پائین بود.
هفت کارآزمایی با 489 نوزاد، یک مهارکننده اسید معده (آنتاگونیست گیرنده H2 یا مهارکننده پمپ پروتون) را برای درمان خونریزی در نوزادان تازه متولدشده ارزیابی کرد. متاآنالیز دو کارآزمایی (131 نوزاد) نشاندهنده عدم تفاوت از لحاظ مرگومیر در استفاده از آنتاگونیست گیرنده H2 در قیاس با عدم درمان بود. کیفیت شواهد پائین بود. متاآنالیز دو کارآزمایی (104 نوزاد) بیانگر کاهش در مدت خونریزی گوارشی فوقانی با استفاده از مهارکننده اسید معده در مقایسه با عدم درمان بود (تفاوت میانگین: 1.06- روز؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 1.28- تا 0.84-). کیفیت شواهد بسیار پائین بود. متاآنالیز شش کارآزمایی (451 نوزاد) نشاندهنده کاهش از نظر خونریزی گوارشی فوقانی مداوم در بهرهگیری از هرگونه مهارکننده اسید معده در مقایسه با عدم درمان بود (RR معمول: 0.36؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.26 تا 0.49؛ RD معمول: 0.26-؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 0.33- تا 0.19-؛ NNTB: 4؛ 95% فاصله اطمینان (CI): 3 تا 5). کیفیت شواهد پائین بود. هیچ تفاوت زیرگروه معناداری در مدت خونریزی گوارشی فوقانی یا خونریزی گوارشی فوقانی مداوم بر اساس نوع مهارکننده اسید معده وجود نداشت. یک کارآزمایی (38 نوزاد)، هیچ اختلافی را در آنمی (anaemia) نیازمند انتقال خون ناشی از آنتاگونیست گیرنده H2 در برابر عدم درمان گزارش نکرد.
اگرچه هیچ عارضه جانبی جدی ناشی از مصرف آنتاگونیست گیرنده H2 یا مهارکننده پمپ پروتون گزارش نشد، برخی موربیدیتیهای نوزادی - از جمله انتروکولیت نکروزان، پنومونی مرتبط با ونتیلاتور (ventilator‐associated pneumonia)، مدت ونتیلاسیون و حمایت تنفسی و مدت بستری در بیمارستان - گزارش نشدند. پیامد بلندمدت گزارش نشد.
شواهدی با کیفیت متوسط وجود دارد که استفاده از آنتاگونیست گیرنده H2، خطر خونریزی گوارشی را در نوزادان تازه متولدشده که در معرض خطر بالای خونریزی گوارشی هستند، کاهش میدهد. شواهدی با کیفیت پائین وجود دارد که استفاده از یک مهارکننده اسید معده (آنتاگونیست گیرنده H2 یا مهارکننده پمپ پروتون)، مدت خونریزی گوارشی فوقانی و بروز خونریزی مداوم معده را در نوزادان تازه متولدشده مبتلا به خونریزی گوارشی کاهش میدهد. بااینحال، هیچ شواهدی وجود ندارد که استفاده از یک مهارکننده اسید معده در نوزادان تازه متولدشده، مرگومیر یا نیاز را به انتقال خون تحت تاثیر قرار میدهد. از آنجایی که هیچ مطالعهای بروز انتروکولیت نکروزان، پنومونی مرتبط با ونتیلاتور یا بیمارستان، سپسیس یا پیامد طولانیمدت را گزارش نکرد، ایمنی مهارکنندههای ترشح اسید معده نامشخص است.